MAXALTRPD
MERCK SHARP & DOHME SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Rizatriptan 10 mg pari a 14,53 mg di rizatriptan benzoato.
ECCIPIENTI:
Gelatina, mannitolo, glicina, aspartame ed aroma di menta.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Agonista selettivo del recettore 5-HT1B e 5-HT1D per la 5-idros-sitriptamina.
INDICAZIONI:
Trattamento acuto degli attacchi emicranici con o senza aura.
CONTROINDICAZIONI:
Non deve essere usato: in persone ipersensibili/allergiche a qualsiasi com-ponente del prodotto; in presenza di pressione sanguigna moderatamente elevata od elevata o
lieve non trattata con farmaci; 2 in pazienti con coronaropatia accertata, inclusa cardiopatiaischemica (angina pectoris, anamnesi di infarto del miocardio, o ischemia silente documentata), segni e sintomi di cardiopatia ischemica, o angina di Prinzmetal; in pazienti con problemivascolari periferici; insieme ad inibitori delle monoaminossidasi (MAO) o entro le 2 settimane dalla sospensione della terapia con inibitori delle MAO; in pazienti con insufficienza epatica orenale grave; in pazienti con un precedente episodio di ischemia od emorragia cerebrale od attacco ischemico transitorio (TIA); contemporaneamente a ergotamina, ergot-derivati (inclusala metisergide) o altri agonisti dei recettori 5HT
1B/1D. Nel caso non si abbia la certezza di poterassumere Maxalt RPD, consultare il medico curante.
EFFETTI INDESIDERATI:
Gli effetti collaterali piu` frequentemente osservati dopo l`assunzione sono staticapogiro, sonnolenza e debolezza/senso di affaticamento. Altri effetti collaterali sono stati: Organismo in toto: dolore addominale o al torace; disturbi dell`apparato cardiovascolare: palpita-zioni, aumento della prequenza del battito cardiaco; disturbi dell`apparato digerente: nausea, vomito, bocca asciutta, diarrea, disturbi digestivi, sete; ossa e muscoli: dolore al collo, rigidita`,pesantezza localizzata, tensione e debolezza muscolari; disturbi del sistema nervoso: mal di testa, formicolio, riduzione dell`attenzione, insonnia, alterazione della sensibilita`, tremore, man-canza di coordinazione dei movimenti, nervosismo, vertigini, confusione mentale; disturbi del sistema respiratorio: disturbi faringei, sensazione di respirazione difficoltosa; disturbi della cu-te: arrossamento, prurito, sudorazione, orticaria; disturbi della vista
:
visione offuscata; altro: vampate di calore/arrossamenti. Raramente si sono verificati aumento della pressione sangui-gna e svenimento. E
SPERIENZA POST-MARKETING. Ischemia o infarto del miocardio ed accidentivascolari cerebrali sono stati riportati molto raramente e, generalmente, si sono manifestati in
pazienti con fattori di rischio per malattia cardiaca (pressione sanguigna elevata, diabete, statodi fumatore, familiarita` per malattie cardiache o ictus). Sono state riportate anche le seguenti reazioni indesiderate: disturbi dell`apparato digerente: gonfiore della lingua; ipersensibilita
`:
eru-zioni cutanee; sensi speciali: alterazione del gusto/gusto sgradevole.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Informare il medico su qualsiasi malattia o problema medico presenteal momento o avuto in passato e su qualsiasi allergia.In particolare il medico deve essere informato se il paziente e` affetto da pressione sanguigna elevata, da diabete mellito, della presenzanella stessa famiglia di precedenti casi di infarto del miocardio o angina pectoris e del fatto che il paziente sia fumatore o faccia uso di preparati a base di nicotina o che sia affetto da bloccodi branca, sia un uomo di eta` superiore ai 40 anni o sia una donna in menopausa poiche` in queste situazioni, prima di iniziare la terapia con Maxalt, deve essere effettuata una visita cardiolo-gica. Maxalt RPD puo` essere associato a sintomi transitori che comprendono dolore e senso di oppressione al torace i quali possono essere intensi ed interessare la gola. Se durante la te-rapia con Maxalt RPD si manifestano questi sintomi, non devono essere assunte ulteriori dosi del farmaco e ci si deve rivolgere al medico per una valutazione appropriata.I pazienti con ma-lattia delle coronarie accertata non devono essere trattati con Maxalt RPD. Riferire al medico i sintomi di cui si soffre; il medico decidera` se il paziente ha l`emicrania. Maxalt RPD deve essereassunto solo per trattare l`attacco di emicrania e non per prevenirlo. Maxalt RPD non deve essere assunto per trattare il mal di testa, che potrebbe essere causato da condizioni mediche piu`gravi. In caso di fenilchetonuria tenere presente che Maxalt RPD contiene fenilalanina (un componente dell`aspartame). Ciascun liofilizzato orale da 10 mg contiene 2,10 mg di fenilalanina.
AVVERTENZE SPECIALI:
EFFETTI SULLA CAPACITA` DI GUIDARE E SULL`USO DI MACCHINE. In alcuni pazienti sipuo` verificare sonnolenza durante un attacco emicranico o durante il trattamento con Maxalt
RPD. In alcuni pazienti che hanno ricevuto Maxalt RPD e` stato riportato anche capogiro. I pa-zienti devono, quindi, valutare la loro capacita` di svolgere attivita` complesse durante gli attacchi emicranici e durante l`assunzione del farmaco.
USO IN PEDIATRIA:
Bambini (eta` inferiore a 12 anni) . L`uso di Maxalt liofilizzato orale in pazienti dieta` inferiore a 12 anni non e` raccomandato. Non sono disponibili dati riguardanti l`uso del rizatriptan nei bambini di eta` inferiore a 12 anni. Adolescenti (12-17 anni di eta`) . L`uso di Maxaltliofilizzato orale in pazienti di eta` inferiore a 18 anni non e` raccomandato. L`efficacia e la sicurezza in pazienti pediatrici non sono state valutate.
PAZIENTI ANZIANI:
La sicurezza e l`efficacia in pazienti di eta` superiore ai 65 anni non sono statevalutate in modo sistematico.
USO IN GRAVIDANZA:
Donne in gravidanza, o donne intenzionate ad intraprendere una gravidanza,devono consultare il medico curante prima di assumere Maxalt RPD. In caso di allattamento, consultare il medico curante prima di assumere Maxalt RPD.
INTERAZIONI:
E` importante informare il medico di tutti i farmaci di cui si fa uso al momento o dicui si ha intenzione di fare uso, compresi quelli acquistabili senza prescrizione medica. In particolare il medico curante deve essere informato se il paziente assume terapie a base di inibitoridelle monoaminossidasi, altri agonisti dei recettori 5-HT
1B/1D, inibitori della ricaptazione della se-rotonina, substrati per il CYP 2D6, propranololo o farmaci tipo l`ergotamina. Cibo: e` possibile
che si verifichi un ritardo dell`assorbimento di Maxalt compresse quando questo venga assuntoa stomaco pieno; tale ritardo dell`assorbimento puo` essere piu` marcato per Maxalt RPD liofilizzati orali in compresse.
POSOLOGIA:
Adulti di eta` superiore ai 18 anni: la dose raccomandata e` di 10 mg. Le dosi devonoessere separate da intervalli di almeno 2 ore; nelle 24 ore non devono essere assunte piu` di 2
dosi. In caso di ricomparsa della cefalea entro 24 ore: se la cefalea si ripresenta dopo la riso-luzione dell`attacco iniziale, puo` essere assunta un`ulteriore dose senza, come detto prima, superare l`assunzione di 2 dosi nelle 24 ore. In caso di mancato effetto: non e` noto se Maxalt RPDrisulti efficace se assunto dopo una prima dose non risultata in grado di interrompere la cefalea. Quindi se il paziente non risponde alla prima dose, non deve essere assunta una seconda doseper il medesimo attacco. E` probabile che pazienti che non rispondono al trattamento di un attacco rispondano al trattamento di attacchi successivi. Riduzione del dosaggio. I gruppi se-guenti di pazienti devono ricevere la dose piu` bassa (5 mg) di Maxalt RPD; le dosi devono essere separate da intervalli di almeno 2 ore e nelle 24 ore non devono essere assunti piu` di 10mg (2 dosi): pazienti in trattamento con propranololo. L`assunzione di Maxalt RPD deve essere separata di almeno 2 ore dalla dose di propranololo; pazienti con insufficienza renale lieve omoderata; pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata. Bisogna attendere almeno 6 ore dopo l`uso di Maxalt RPD prima di assumere farmaci della classe dell`ergotamina (quali ergo-tamina, diidroergotamina, o metisergide). Devono trascorrere almeno 24 ore dalla somministrazione di una preparazione contenente ergotamina prima di assumere Maxalt RPD.
MODALITA` DI SOMMINISTRAZIONE:
Il blister va rimosso dall`involucro esterno di alluminio solo immedia-tamente prima di prelevare il liofilizzato orale in compresse con mani asciutte. Il liofilizzato orale in compresse va posto sulla lingua, dove si dissolvera` e verra` ingoiato con la saliva.
SOVRADOSAGGIO:
In caso di sovradosaggio con Maxalt RPD contattare immediatamente il medico.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura non superiore a 30-o C.