MATRIX
WYETHLEDERLE SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Galattosaminglucuronoglicano solfato (= frazione mucopolisaccaridica de-polimerizzata a p.m. 5000-10000)
ECCIPIENTI:
Capsule: magnesio stearato, gelatina, titanio biossido (E171), ossido di ferro giallo(E172). Flaconcini orali: deidroacetato sodico, etile p-idrossibenzoato sodico, metile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico, saccarina sodica, sodio cloruro, aroma ba-nana, acqua depurata q.b. a 15 ml. Fiale intramuscolari: miscela di p-idrossibenzoati (di metile, etile, propile, n-butile, benzile), acqua per preparazioni iniettabili.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Appartiene alla categoria dei farmaci attivi sull`apparato mu-scoloscheletrico. Agisce sulla cartilagine articolare e sull`osso integrandosi nei loro rispettivi
metabolismi.
INDICAZIONI:
Osteoartrosi in tutte le localizzazioni e sindromi dolorose ad esse collegate.
CONTROINDICAZIONI:
L`uso del preparato e` sconsigliato nei soggetti particolarmente inclini alleallergopatie.
EFFETTI INDESIDERATI:
Raramente sono stati riferiti disturbi gastrici transitori e di lieve entita` con l` im-piego del farmaco. Non possono essere escluse inoltre reazioni di ipersensibilita`. Qualora dovessero manifestarsi effetti collaterali non descritti, il paziente dovra` darne comunicazione alsuo medico curante.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
L`efficacia e la tollerabilita` non sono state verificate nei pazienti in eta`pediatrica, pertanto se ne sconsiglia la somministrazione, in via precauzionale, nei bambini di eta` inferiore ai 14 anni. Negli studi condotti sugli animali, il Galattosaminglucuronoglicano sol-fato non e` risultatato teratogenico ne` embriotossico ai dosaggi terapeutici ma, poiche` non esistono dati clinici circa gli effetti del prodotto in gravidanza e durante l`allattamento, come pertutti i farmaci di recente introduzione, si consiglia un uso oculato del prodotto durante la gravidanza e l`allattamento.
AVVERTENZE SPECIALI:
L`impiego di Matrix non altera la capacita` di guida, ne` l`uso di altri macchinari.
INTERAZIONI:
Non se ne conoscono.
POSOLOGIA:
Salvo diversa prescrizione medica, si consiglia il seguente schema posologico, daseguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane. C
APSULE 400 MG:
1-3 al giornosecondo la gravita` dell`affezione.
F LACONCINI BEVIBILI 1200 MG:
5-15 ml al giorno secondo la gra-vita` dell`affezione. Alla confezione e` annesso un misurino dosatore con tacca a 5 ml corrispondente a 400 mg di principio attivo. Una volta aperto, il flaconcino deve essere accurtamenterichiuso con l`apposito tappo ed utilizzato entro le 48 ore. F
IALE INTRAMUSCOLARI:
1 fiala da 100mg al giorno. Le iniezioni vanno eseguite rispettando le piu` rigorose norme di sterilizzazione,
asepsi ed antisepsi. Si raccomanda, inoltre, di eseguire l`iniezione intramuscolare iniettandoprofondamente e lentamente nelle masse muscolari dei glutei, nel quadrante superiore esterno. Maggio 2000