LUITASE
EUDERMASPA PRINCIPIO ATTIVO:
Pancreatina da pancreas suino (pancrelipasi) 340 mg corrispondenti a nonmeno di lipasi 13000 U.FU, amilasi 10500 U.FU, proteasi 550 U.FU
ECCIPIENTI:
Gomma lacca, polietilenglicole 4000, acetoftalato di cellulosa, magnesio stearato,polivinilpirrolidone. Composizione della capsula: gelatina FU IX, Titanio biossido
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Enzimi pancreatici ad alto dosaggio.
INDICAZIONI:
Sindromi da malassorbimento; fibrosi cistica del pancreas (mucoviscidosi).
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale accertata verso il prodotto ed in genere verso leproteine suine.
EFFETTI COLLATERALI:
Rare reazioni di ipersensibilita` che impongono l`interruzione del trattamento.Con dosi estremamente alte di pancreatina sono stati riportati rari casi di iperuricemia e di iperuricosuria. Segnalare al medico curante l`insorgenza di eventuali effetti indesiderati comparsi durante il trattamento con Luitase.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Se risultasse difficile deglutire la capsula, aprirla e somministrare il con-tenuto diluito in acqua o alimenti semi-solidi (succo di frutta ecc.), che non richiedono masticazione, ed ingerire immediatamente. E` opportuno non schiacciare, ne` masticare, lemicrosfere per evitare la distruzione del rivestimento gastroprotettivo. Il contatto delle microsfere con cibi a pH maggiore di 5,5 puo` disciogliere la membrana gastroprotettiva.
USO IN GRAVIDANZA:
Non esistono studi adeguati in donne gravide od in corso di allattamento.
INTERAZIONI:
Nessun fenomeno di intolleranza clinica, riferibile ad interazioni medicamentose oincompatibilita` con altri farmaci, e` stato a tutt`oggi evidenziato.
POSOLOGIA:
La posologia deve essere stabilita dal medico, secondo le necessita` individuali delpaziente. In genere si consigliano da 4 a 6 capsule al giorno da suddividere ai pasti. Va somministrato immediatamente prima o durante i pasti.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura non superiore a 25-oC