LONARID
BOEHRINGERINGELHEIM ITALIA PRINCIPIO ATTIVO:
Compresse: paracetamolo 400 mg, codeina fosfato 10 mg. Supposte adulti:paracetamolo 400 mg, codeina fosfato 20 mg. Supposte bambini: paracetamolo 200 mg, codeina fosfato 5 mg. Supposte lattanti: paracetamolo 60 mg, codeina fosfato 2,5 mg.
ECCIPIENTI:
Compresse: silice precipitata; carbossimetilcellulosa sodica; cellulosa microcristal-lina; amido di mais; etilcellulosa; magnesio stearato. Supposte
:
lecitina di soia; trigliceridi di
acidi grassi.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Analgesici.
INDICAZIONI:
Nevralgie, mialgie ed artralgie; mal di denti e dolori consecutivi ad estrazioni den-tarie; cefalee di ogni tipo; otalgie; dismenorrea; dolori post-operatori e post-traumatici; stati dolorosi dei bambini e lattanti.
CONTROINDICAZIONI:
Porfiria, grave insufficienza renale, gravi danni miocardici, intossicazioniacute da alcool, da sonniferi, da analgesici, da psicofarmaci; in tutti quegli stati che si accompagnano a depressione del respiro, nella tosse con pericolo di ristagno del secreto, nella stipsicronica, nell`enfisema polmonare, nell`asma bronchiale. Ipersensibilita` gia` nota verso uno o piu` dei componenti. Ostruzione intestinale. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicatinei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellurare.
EFFETTI INDESIDERATI:
Con l`uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipoe gravita` inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita` quali ad esempio angioedema, edema allalaringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalita` epatica ed epatiti, alte-razioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. In caso di iperdosaggio, il paracetamolo puo` provocare ci-tolisi epatica che puo` evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Per la presenza del paracetamolo somministrare con cautela in soggetticon insufficienza renale od epatica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche` se il pa-racetamolo e` assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Inoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco contattare il medico. Dosi elevate o prolungate del prodottopossono provocare una epatopatia ad alto rischio ed alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. Per la presenza della codeina il prodotto puo` dare assuefazione. Nel corso di terapiacon anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Nei rari casi di reazioni allergiche la somministrazione deve essere sospesa.
USO IN GRAVIDANZA:
Una lunga esperienza ha dimostrato che non vi sono prove di effetti negatividurante la gravidanza. A titolo precauzionale, e` consigliabile astenersi dall`uso del prodotto durante i primi tre mesi di gravidanza ed utilizzarlo con prudenza nel restante periodo. Il farmacopassa nel latte umano ma non si sono verificati effetti indesiderati nei lattanti, se non sono stati superati i limiti di un dosaggio terapeutico.
EFFETTI SULLA GUIDA E USO DI MACCHINARI:
In pazienti particolarmente sensibili alla codeina il prodottopuo` provocare sonnolenza, occorre quindi avvertire chi conduce veicoli o svolge mansioni richiedenti integrita` di vigilanza.
INTERAZIONI:
I pazienti in trattamento con rifampicina, cimetidina, o con farmaci antiepiletticiquali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina devono usare il paracetamolo con estrema
cautela e solo sotto stretto controllo medico. La somministrazione di paracetamolo puo` inter-ferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell` acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). L`associazionecon altri psicofarmaci richiede particolare cautela e vigilanza da parte del medico, ad evitare inattesi effetti indesiderabili da interazione. Non somministrare alcool durante il trattamento.
POSOLOGIA:
Salvo diverso parere del medico, negli adulti e nei bambini al di sopra di 10 anni laposologia e` di 1-2 compresse o di una supposta per adulti fino a 3 volte al di`, secondo la gravita`
del caso. Nei bambini oltre il primo anno di eta` e fino a 10 anni, una supposta per bambini 2-3volte al di`. Nei lattanti oltre il primo mese di eta` e fino ad un anno, 1 supposta per lattanti 2-3 volte al di`.
SOVRADOSAGGIO:
Al momento non sono noti incidenti acuti con Lonarid. In caso di sovradosaggiosospendere il farmaco, indurre vomito, praticare aspirazione e lavaggio gastrico. Attuare trattamento sintomatologico di supporto, e nei casi gravi sottoporre il paziente a trattamento ospe-daliero specializzato entro 10 ore dall`ingestione.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Compresse: conservare a temperatura ambiente. Suppo-ste: conservare a temperature non superiori a 30-oC.