LOCETAR
GALDERMAITALIA SpAPRINCIPIO ATTIVO:
100 grammi contengono: amorolfina cloridrato 278,8 mg pari a amorolfinabase 250 mg.
ECCIPIENTI:
Polietilenglicole 40 stearato, alcool stearilico, paraffina liquida, vaselina bianca, car-bossipolimetilene, sodio idrossido, sodio edetato, 2-fenossietanolo, acqua depurata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antimicotico topico.
INDICAZIONI:
Dermatomicosi causate da dermatofiti: Tinea pedis (piede d`atleta), Tinea cruris,Tinea inguinalis, Tinea corporis, Tinea manuum. Candidosi cutanee, Pityriasis versicolor.
CONTROINDICAZIONI:
Non deve essere utilizzata dai pazienti che hanno mostrato una ipersensi-bilita` ai componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non esiste esperienza clinica su donne in gravidanza o che allattano. Pertanto l`uso deve essere evitato du-rante la gravidanza o l`allattamento.
EFFETTI INDESIDERATI:
In rari casi sono sopravvenute lievi irritazioni cutanee (eritemi, pruriti, o leggeresensazioni di bruciore). In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita`.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Poiche` sinora mancano dati clinici, i bambini, ed in particolare i neonati,non devono essere trattati con Locetar.
AVVERTENZE:
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
considerato che il livello di esposizione sistemicaall`amorolfina a seguito del suo utilizzo terapeutico e` estremamente basso, il rischio fetale negli esseri umani sembrerebbe essere trascurabile. Comunque, poiche` non esiste esperienza clini-ca su donne in gravidanza o che allattano, l`uso di Locetar deve essere evitato durante la gravidanza o l`allattamento.
INTERAZIONI:
Poiche` Locetar viene utilizzato da solo nelle dermatomicosi, le eventuali interazionicon altri farmaci assumono minore importanza.
POSOLOGIA:
Applicare una volta al giorno (alla sera) sulla zona cutanea interessata. Il trattamen-to deve essere continuato senza interruzioni fino alla guarigione completa, proseguendo poi per diversi giorni. La durata del trattamento dipende dalla specie del fungo e dalla localizzazionedell`infezione. In generale il trattamento dovrebbe essere protratto per almeno due o tre settimane. Per le micosi ai piedi possono essere necessarie terapie di sei settimane e piu`. Locetarcrema e` incolore e, dopo assorbimento o dopo essiccazione, non macchia.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono noti sintomi da sovradosaggio.