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LITOFF

FARMAC.CABERSpA
PRINCIPIO ATTIVO:
Acido Ursodesossicolico.
ECCIPIENTI:
Compresse
300:
lattosio, amido, gomma arabica, talco, magnesio stearato. Com-presse Retard: idrossipropilmetilcellulosa, cellulosa microcristallina, lattosio, polivinilpirrolidone, talco, magnesio stearato.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Litolitico.
INDICAZIONI:
Alterazioni qualitative o quantitative della funzione biligenetica, comprese le formecon bile sovrasatura in colesterolo, per opporsi alla formazione di calcoli di colesterolo o per
realizzare condizioni idonee allo scioglimento se sono gia` presenti calcoli radiotrasparenti; inparticolare, calcoli colecistici in colecisti funzionante e calcoli nel coledoco residuanti o ricorrenti dopo interventi sulle vie bialiari. Dispepsie biliari.
CONTROINDICAZIONI:
E` controindicato nei casi di ipersensibilita` accertata verso il prodotto. Ilpreparato e` pure controindicato nelle pazienti in stato di gravidanza ed in presenza di ulcera gastrica o duodenale in fase attiva.
EFFETTI INDESIDERATI:
La tollerabilita` del preparato alle dosi consigliate e` di norma buona. Solo oc-casionalmente sono state riscontrate irregolarita` dell`alvo, che generalmente scompaiono proseguendo il trattamento.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Un eventuale controllo della composizione biliare intesa a verificare l`av-venuta desaturazione in colesterolo rappresenta un importante elemento di previsione per un
esito favorevole del trattamento. Nei pazienti con coliche biliari frequenti, con infezioni biliari,con gravi alterazioni pancreatiche o con affezioni intestinali che possono alterare la circolazione enteroepatica degli acidi biliari (resezione e stomia dell`ileo, ileite regionale, ecc.) e` consigliabileevitare l`uso del preparato. Nei pazienti in trattamento per la dissoluzione di calcoli biliari, e` opportuno verificare l`efficacia del medicamento mediante esami colecistografici o ecografici ogni6 mesi. Iniziando trattamenti a lungo termine e` opportuno effettuare un controllo preliminare delle transaminasi e della fosfatasi alcalina.
USO IN GRAVIDANZA:
Il trattamento delle donne in eta` feconda potra` essere intrapreso tenendo pre-sente la necessita` di interrompere il trattamento stesso in caso di gravidanza.
INTERAZIONI:
Evitare l`associazione con sostanze che inibiscono l`assorbimento intestinale degliacidi biliari, come ad esempio la colestiramina, e con farmaci che aumentano l`eliminazione biliare del colesterolo (estrogeni, contraccettivi ormonali, alcuni ipolipemizzanti).
POSOLOGIA:
Nell`uso prolungato per ridurre le caratteristiche litogene della bile, la posologia me-dia giornaliera e` di 5-10 mg/kg: nella maggior parte di casi, la posologia giornaliera risulta compresa fra 300 e 600 mg pari a 1-2 compresse da 300 mg due volte al giorno (mattino e sera)o una compressa da 450 mg una volta al giorno; per mantenere le condizioni idonee allo scioglimento dei calcoli gia` presenti, la durata del trattamento deve essere di almeno 4-6 mesi, finoanche a 12 o piu`, ininterrottamente e deve essere proseguita per 3-4 mesi dopo la scomparsa radiologica od ecografica dei calcoli stessi. Il trattamento non deve comunque superare i 2 anni.Nelle sindromi dispeptiche e nella terapia di mantenimento sono generalmente sufficienti dosi di 300 mg al giorno, suddivise in 2-3 somministrazioni. Le dosi possono essere modificate agiudizio del medico; in particolare l`ottima tollerabilita` del preparato permette di adottare anche dosi sensibilmente piu` elevate. Le assunzioni vanno effettuate preferibilmente durante o dopo ipasti. Non e` previsto il trattamento di pazienti in eta` pediatrica.


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