LISERDOL
TEOFARMA SrlCONCESSIONARIO:
TEOFARMA Srl
PRINCIPIO ATTIVO:
Metergolina.
ECCIPIENTI:
Sodio carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, polivinilpirrolidone, amido, latto-sio, titanio biossido (E171), idrossipropilmetilcellulosa, silicone, polietilenglicole 6000.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiserotoninico. Inibitore della prolattina.
INDICAZIONI:
Prevenzione e soppressione della lattazione puerperale; trattamento delle amenor-ree iperprolattinemiche (amenorrea, galattorrea); emicranie e cefalee vascolari a carattere accessionale (trattamento profilattico); sindromi da accelerato transito (dumping syndrome) deigastroresecati; diarrea da ipermotilita` del tenue; cromaffinomi intestinali.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso i componenti del prodotto. Gravidanza.
EFFETTI INDESIDERATI:
Tali effetti sono generalmente di lieve entita` e comprendono piu` frequentemen-te nausea, vomito, insonnia, sonnolenza, ansia e vertigini, astenia, disturbi gastrici. Eccezionalmente sono stati segnalati anche casi di calo pressorio, talora gravi.
AVVERTENZE SPECIALI:
Nel corso di trattamento per sopprimere la lattazione e` raccomandabile so-spendere l`allattamento al seno fin dal primo giorno di terapia. Benche` le prove di teratogenesi
condotte abbiano dimostrato che Liserdol non e` teratogeno, nelle donne in stato di gravidanzail prodotto dovra` essere somministrato solo nei casi di effettiva necessita` e sotto il diretto controllo del medico. Nelle donne affette da amenorrea e` opportuno accertare che la sintomatologiae i livelli di prolattina non siano sostenuti da un tumore o da un microadenoma ipofisario. Durante il trattamento dell`amenorrea-galattorrea puo` verificarsi una gravidanza anche senza ri-comparsa delle mestruazioni. Sara` pertanto opportuno, ogni 20 giorni di terapia, eseguire un test di gravidanza. In caso di gravidanza accertata il trattamento sara` sospeso. Nelle pazientiinvece che non desiderino una gravidanza dovranno essere adottate misure contraccettive non ormonali.
POSOLOGIA:
Per facilitare l`assorbimento e` preferibile la somministrazione del farmaco lontanodai pasti. P
REVENZIONE DELLA LATTAZIONE:
4 mg per via orale 3 volte al giorno per 7 giorni, a partiredal mattino successivo al parto. S
OPPRESSIONE DELLA LATTAZIONE:
4 mg per via orale 3 volte algiorno per 7 giorni.
A MENORREE IPERPROLATTINEMICHE:
2 mg per via orale 3 volte al giorno per iprimi 3-4 giorni di trattamento, successivamente 4 mg 3 volte al giorno. Il trattamento dovra`
essere protratto fino alla ricomparsa dei flussi mestruali e comunque per non meno di 90 giorni.E
MICRANIE E CEFALEE VASCOLARI:
2-8 mg al giorno per via orale in dosi refratte. Sindromi da ac-celerato transito intestinale: 2-4 mg per via orale un`ora e mezzo o due ore prima dei pasti. C
ROMAFFINOMI INTESTINALI:
4-12 mg per via orale al giorno, in dosi refratte.