LISEPS
LISAPHARMA SpACONCESSIONARIO:
SCHARPER Srl
PRINCIPIO ATTIVO:
Lattulosio
ECCIPIENTI:
Acido citrico, aroma arancio.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antidoto.
INDICAZIONI:
Encefalopatia portosistemica (EPS). Cirrosi epatica.
CONTROINDICAZIONI:
Galattosemia. Ipersensibilita` verso uno dei componenti del prodotto.
EFFETTI INDESIDERATI:
Con l`impiego di Lis Eps si possono verificare crampi addominali solitamentelievi, che recedono di norma dopo i primi giorni di trattamento; in caso contrario e` opportuna
una riduzione della dose. La somministrazione delle dosi piu` elevate o l`assunzione di dosi su-periori a quelle consigliate puo` essere seguita da diarrea e dolori addominali reversibili con la sospensione della terapia. Eccezionalmente dopo lungo trattamento si puo` manifestare perditadi elettroliti.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismointestinale e` opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente.
AVVERTENZE SPECIALI:
Non usare il farmaco se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.G
RAVIDANZA E ALLATTAMENTO. Nessuna controindicazione.
EFFETTI SULLA CAPACITA` DI GUIDARE E DI USARE MACCHINARI:
nessuno.
INTERAZIONI:
Agenti antibatterici ad ampio spettro ed antiacidi somministrati per via orale con-temporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilita` di acidificazione del contenuto intestinale e di conseguenza l`efficacia terapeutica. E` possibile uneffetto sinergico con la neomicina. In caso di deplezione potassica LIS EPS aumenta la tossicita` dei digitalici.
POSOLOGIA:
Da 60 g a 120 g/die in 2-3 somministrazioni. Il contenuto delle bustine puo` esseresomministrato sciolto in acqua oppure diluito opportunamente nel latte o in altre bevande.
SOVRADOSAGGIO:
L`assunzione accidentale di dosi eccessivamente alte puo` provocare diarrea ecrampi addominali, reversibili con la sospensione del farmaco.