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LIDOCAINACREMA GENGIVALE

OGNA GIOVANNI & FIGLI SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
100 g contengono: Lidocaina cloridrato 5 g.
ECCIPIENTI:
Glicole polietilenico 200, glicole polietilenico 1500, paraidrossibenzoato di metile,acqua depurata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Anestetico locale.
INDICAZIONI:
Anestetico locale della mucosa orale. Desensibilizzante della mucosa orale primadelle iniezioni.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` nota verso i componenti del prodotto in particolare verso glianestetici locali di tipo amidico (Mepivacaina, Prilocaina). Controindicato nei bambini al di sotto dei quattro anni.
EFFETTI INDESIDERATI:
La comparsa di segni sistemici, assai rara per questa forma farmaceutica usa-ta per via topica, possono apparire solo per eccessivo dosaggio o per troppo rapido assorbimento, ipersensibilita` o ridotta tolleranza.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Attenzione: E` necessario avere la disponibilita` immediata dell`equipag-giamento dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza poiche` in rari casi sono
stati riferiti, a seguito dell`uso di anestetici locali, reazioni gravi, talora ad esito infausto, anchein assenza di ipersensibilita` individuale nell`anamnesi. Dopo l`applicazione su mucosa, e` importante che il paziente elimini con lo sciacquo l`eccesso del prodotto che non deve essere ingerito.Somministrare con cautela a pazienti con mucose gravemente traumatizzate. In caso di gravidanza e allattamento usare solo in caso di effettiva necessita` o sotto controllo del Medico.
AVVERTENZE SPECIALI:
Non usare su bambini al di sotto dei 4 anni. La lidocaina puo` dar luogo a po-sitivita` nell`esame antidoping.
INTERAZIONI:
Non sono note.
POSOLOGIA:
Da applicarsi su mucosa asciutta massaggiando leggermente con la punta di un di-to. La dose massima applicabile negli adulti non deve superare i 4 g di pasta pari a 200 mg di
Lidocaina cloridrato. Nei bambini tra i 4/12 anni ogni singola dose non deve superare i 5 mg/kg. di lidocaina.
SOVRADOSAGGIO:
Nessun caso di sovradosaggio e` stato sino ad ora segnalato. Se viene sommini-strata una dose superiore a quella indicata le manifestazioni di eventuale tossicita` neurologica saranno trattate con l`iniezione di un barbiturico o di una benzodiazepina ad azione breve.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti dicalore.


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