LEXIL
ROCHE SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Propantelina bromuro 15 mg, bromazepam 1,5 mg.
ECCIPIENTI:
Talco, magnesio stearato, lattosio.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Aappartiene alla categoria terapeutica degli antispastici asso-ciati a psicolettici.
INDICAZIONI:
Manifestazioni spastico-dolorose, con componente ansiosa, dell`apparato gastro-enterico.
CONTROINDICAZIONI:
Glaucoma, ipertrofia prostatica e, in genere, sindromi di ritenzione urinariae di ostruzione intestinale. Ipersensibilita` individuale e specifica verso uno dei componenti o verso qualcuno degli eccipienti. Miastenia grave. Insufficienza cardiaca, renale, epatica gravi.
EFFETTI INDESIDERATI:
Occasionalmente possono comparire talune manifestazioni collaterali qualisecchezza delle fauci, stipsi, disturbi della minzione e dell`accomodazione, astenia, sonnolenza
(quest`ultima soprattutto nei soggetti anziani), ipotensione; piu` raramente atassia, confusione,nausea, vertigini, eruzioni cutanee. In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita`.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
I pazienti dovrebbero astenersi dal consumare bevande alcooliche perevitare eventuali reazioni individuali. Soggetti predisposti, se trattati con bromazepam a dosi
elevate e per periodi prolungati, possono presentare dipendenza cosi` come avviene con gli altrifarmaci ad attivita` ipnotica, sedativa ed atarassica. In caso di trattamento prolungato e` consigliabile procedere a controlli del quadro ematico e della funzionalita` epatica.
AVVERTENZE SPECIALI:
L`associazione con altri psicofarmaci richiede particolare cautela e vigilanzada parte del medico ad evitare inattesi effetti indesiderabili da interazione. In base alle modalita`
d`impiego, alla dose ed alla sensibilita` individuale anche Lexil, come qualsiasi altro farmaco delmedesimo tipo d`azione, puo` influenzare la capacita` di reazione (per esempio nel comportamento nel traffico stradale e nell`attitudine alla guida).
USO IN GRAVIDANZA:
Non somministrare nel primo trimestre di gravidanza. Nell`ulteriore periodo, ilfarmaco deve essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessita` e sotto il diretto controllo del medico. Non si puo` ancora escludere che i principi attivi passino nel latte materno. Nelcaso in cui si renda necessaria l`assunzione regolare di Lexil, si consiglia di interrompere l`allattamento al seno.
INTERAZIONI:
Se associato a farmaci ad attivita` centrale come neurolettici, antidepressivi, ipno-tici, analgesici ed anestetici, puo` rinforzarne l`azione sedativa.
POSOLOGIA:
La dose media e` di una capsula 3-4 volte al giorno. Va preso preferibilmente ai pastiprincipali e prima di coricarsi. Nei pazienti anziani o debilitati e` consigliabile iniziare con 1-2 capsule di Lexil al giorno; questa dose potra` essere in seguito eventualmente aumentata sino araggiungere la posologia ottimale giornaliera. Nei casi con sintomatologia particolarmente intensa, la dose giornaliera di Lexil potra` essere portata a 6 capsule, suddivise in 3-4 sommini-strazioni.
SOVRADOSAGGIO:
Qualora si manifestino gravi sintomi da deficit del sistema colinergico, depres-sione respiratoria e/o cardiovascolare, oppure sonnolenza e stato confusionale sino al coma, occorrera` provvedere ad opportune misure di emergenza (lavanda gastrica, pratiche di rianima-zione, ecc.).