LEPARAN
ITALFARMACO SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Eparan solfato 50 o 100 mg. Nucleo: amido di mais, lattosio, cellulosa mi-crocristallina, magnesio stearato. Rivestimento: aquateric (cellulosa acetoftalato, poloxamer,
monogliceridi acetilati, polisorbato 60, dimeticone e silice precipitata), triacetina, titanio biossi-do, polisorbato, polietilenglicole, metilidrossipropilcellulosa.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Glicosaminoglicano dotato di attivita` antitrombotica e profibri-nolitica.
INDICAZIONI:
Patologia vascolare con rischio trombotico.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` accertata verso il farmaco o verso l`eparina e gli eparinoidi.Sindromi con iperfibrinolisi. Diatesi e sindromi emorragiche.
EFFETTI INDESIDERATI:
Sono stati segnalati occasionalmente disturbi dell`apparato gastroenterico connausea, vomito ed epigastralgie.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Gli studi di tossicologia riproduttiva hanno escluso qualsiasi effetto diLeparan sulla gametogenesi, sulla embriogenesi e sullo sviluppo peri e post-natale del feto. La prudenza consiglia comunque di somministrare Leparan durante la gravidanza nei casi di ef-fettiva necessita` e sotto il diretto controllo del medico.
AVVERTENZE SPECIALI:
In caso di comparsa di eruzioni cutanee e di altre manifestazioni di ipersensi-bilita`, interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
INTERAZIONI:
L`associazione con anticoagulanti e/o antiaggreganti, benche` non controindicatain senso assoluto, va effettuata con cautela, solo nei casi di assoluta necessita`, sotto stretto controllo medico e monitorando i parametri emocoagulativi.
POSOLOGIA:
300 mg al giorno in tre somministrazioni per via orale; la durata del trattamento e` agiudizio del medico. Per la terapia di mantenimento il dosaggio potra` essere eventualmente ridotto secondo il parere del medico.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono noti casi di iperdosaggio del prodotto.