LAEVOLAC
ROCHE SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Sciroppo
EPS:
100 ml contengono: lattulosio purificato 66,7 g. Buste
EPS:
lattulosio purificato 10 g.
ECCIPIENTI:
Sciroppo
EPS:
potassio sorbato, acqua depurata. Buste
EPS:
aroma limone.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiiperammoniemico.
INDICAZIONI:
Encefalopatia porto sistemica (EPS). Cirrosi epatica.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso uno dei componenti del prodotto. Galattosemia.
EFFETTI INDESIDERATI:
La somministrazione di lattulosio puo` provocare talvolta crampi addominali,meteorismo e flatulenza. Tali sintomi sono generalmente di lieve entita`; se non recedono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento e` opportuna una riduzione della dose. In casi ec-cezionali, dopo lungo trattamento, si puo` manifestare la possibilita` di una perdita di elettroliti.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Il prodotto non contiene, in pratica, zuccheri assorbibili nel tratto ga-stro-enterico, per cui la sua somministrazione e` compatibile con situazioni cliniche che comportino alterazioni del metabolismo dei carboidrati.
AVVERTENZE SPECIALI:
Non usare il farmaco se sono presenti dolori addominali, nausea o vomito.
INTERAZIONI:
Agenti antibatterici a largo spettro e antiacidi, somministrati per os contempora-neamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilita` di acidificazione
del contenuto intestinale e, per conseguenza, l`efficacia terapeutica. Il farmaco puo` portare adun`aumentata tossicita` dei digitalici per deplezione potassica. E` possibile un effetto sinergico con la neomicina.
POSOLOGIA:
Sciroppo: da 90 a 190 ml pro die, in 2-3 somministrazioni. Granulato: da 60 a 120g pro die, in 2-3 somministrazioni.
SOVRADOSAGGIO:
L`assunzione accidentale di dosi elevate puo` provocare diarrea e crampi addomi-nali, reversibili con la sospensione del farmaco.