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KOMBETIN

ROCHE SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
K-strofantina 0,125 mg.
ECCIPIENTI:
Acqua per preparazioni iniettabili.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Glicosidi cardiaci, cardiotonico.
INDICAZIONI:
Insufficienza cardiaca acuta di vario tipo, anche associata ad insufficienza aorticao coronarica; scompensi con bradicardia, ischemia cerebrale acuta di origine cardiaca.
CONTROINDICAZIONI:
Intossicazione digitalica, ipercalcemia, blocco atrio-ventricolare incomple-to, tachicardia ventricolare e prima di una cardioversione. Ipersensibilita` accertata alla k-strofantina.
EFFETTI INDESIDERATI:
Come in ogni terapia con glucosidi cardiaci, specie in presenza di ipersensibi-lita` individuale o di alterazioni dell`equilibrio elettrolitico, possono comparire disturbi come: anoressia, nausea, vomito, disturbi del ritmo e della conduzione cardiaci. Raramente possonomanifestarsi: disorientamento, afasia, disordini della percezione, confusione mentale, disturbi visivi.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Si raccomanda cautela nell`uso del farmaco nelle lesioni miocardicheacute (infarto miocardico, cardite reumatica in atto), nel blocco atrio-ventricolare completo e
nel cuore polmonare. Negli squilibri elettrolitici (es. deplezione potassica manifesta) si puo` ave-re un potenziamento dell`azione del farmaco. In caso di alterata funzionalita` renale (piu` frequente nel paziente anziano) va considerato un minore fabbisogno glucosidico.
AVVERTENZE SPECIALI:
La somministrazione endovenosa del prodotto deve essere eseguita attenta-mente dal medico, onde evitare l`erronea introduzione endoarteriosa del prodotto.
USO IN GRAVIDANZA:
Non somministrare durante la gravidanza e l`allattamento.
EFFETTI SULLA GUIDA E USO DI MACCHINARI:
Raramente possono manifestarsi disturbi a carico del sistemanervoso centrale (disorientamento, afasia, disordini della percezione, confusione mentale, disturbi visivi): di questo devono essere informati coloro che sono addetti alla guida di autoveicolio all`uso di macchinari che richiedono attenzione e vigilanza.
INTERAZIONI:
Evitare la somministrazione parenterale contemporanea di sali di calcio; usare pru-denza nel somministrare simpaticomimetici.
POSOLOGIA:
Da stabilirsi individualmente in base al fabbisogno cardiaco individuale di strofanti-na. Di massima puo` valere il seguente schema: Saturazione rapida (24-36 ore): 3-4 fiale (0,375-0,5 mg). Saturazione lenta (3-5 giorni): 2 fiale (0,25 mg). Mantenimento: 1-2 fiale(0,125-0,25 mg).
SOVRADOSAGGIO:
Nell`eventualita` che si verifichi per errore l`assunzione di dosi elevate rivolgersi alpiu` vicino Centro antiveleni o Pronto Soccorso dove verranno praticate le misure idonee di pronto intervento.


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