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KETOFTILCOLLIRIO

FARMIGEA SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
100 ml contengono: ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di Ketotifene.
ECCIPIENTI:
Flacone multidose:glicerolo, benzalconio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.Contenitori monodose: idrossietilcellulosa; sorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiistaminico-antiallergico oculare.
INDICAZIONI:
Congiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili,atopiche ed altre).
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale accertata verso uno dei componenti del prodottoe sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza
EFFETTI COLLATERALI:
In rari casi sono stati riportati lieve bruciore, irritazione locale con iperemia(rossore) e blefarite (infiammazione del bordo palpebrale).
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
In soggetti sensibili, il Ketoftil collirio, all`inizio del trattamento, potrebbeattenuare la capacita` di reazione. Puo` determinare, al momento dell`applicazione, un leggero e fugace senso di bruciore.
USO IN GRAVIDANZA:
Anche se gli studi sull`animale non hanno mostrato alcun effetto negativo delketotifene sulla gestazione e sul feto, la sua somministrazione in donne in stato di gravidanza,
in particolare nel primo trimestre, deve essere limitata ai casi di effettiva necessita`.
INTERAZIONI:
Sebbene il Ketotifene presenti interazioni con tranquillanti, ipnotici ed alcool, lebasse concentrazioni plasmatiche ottenibili per somministrazione oculare rendono improbabili
tali fenomeni.
POSOLOGIA:
1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o piu` volte al di`, secondo prescrizione medica.
STABILITA`:
Flacone 10 ml: il prodotto non deve essere usato oltre 30 giorni dopo la prima aperturadel contenitore. Contenitori monodose: il prodotto deve essere immediatamente dopo l`apertura
del contenitore. Il prodotto che rimane deve essere gettato via.


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