KATAVAL
FARMIGEA SpAPRINCIPIO ATTIVO:
100 g contengono: triamcinolone acetonide 0,1 g; neomicina solfato 0,5 g.
ECCIPIENTI:
Metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; alcool cetilstearilico condensa-to con ossido di etilene; paraffina liquida; squalane; potassio sorbato; sorbitolo; acqua depurata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antibiotico-cortisonico per uso dermatologico.
INDICAZIONI:
Il Kataval e` efficace nelle dermatosi cortisono-sensibili: dermatite atopica, derma-tite eczematosa, eczema nummulare, dermatite da contatto, prurito anale e vulvare, emorroidi,
eritrodermia generalizzata, otite esterna, dermatite seborroica, psoriasi eczematizzata, neuro-dermatite.
CONTROINDICAZIONI:
I preparati steroidei per uso topico sono controindicati per i pazienti affettida tbc cutanea ed herpes simplex nonche` da malattie virali con localizzazione cutanea, nonche` nei soggetti con accertata ipersensibilita` individuale.
EFFETTI COLLATERALI:
Di norma i preparati per uso topico sono ben tollerati. In corso di terapia cortisonica epicutanea, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi alcunidei seguenti effetti collaterali: sensazioni di bruciore, prurito, irritazione, secchezza della pelle,
atrofia cutanea, eruzione acneica, ipopigmentazione: atrofia e strie localizzate alle zone intertriginose trattate. La neomicina puo` provocare raramente reazioni cutanee locali. In tal caso e`consigliabile sospenderne l`uso.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
L`uso degli steroidi in corrispondenza delle aree infette deve esserecontrollato attentamente, tenendo presente la possibilita` di una diffusione dell`infezione favorita dagli steroidi antiinfiammatori e l`eventuale opportunita` di sospendere la terapia steroidea e/oiniziare la somministrazione di antibiotici. L`applicazione epicutanea dei cortisonici nel trattamento di dermatosi estese e per periodi prolungati, puo` determinare un assorbimento sistemi-co; tale evenienza si verifica piu` facilmente quando si ricorre al bendaggio occlusivo. L`assorbimento del cortisonico puo` provocare gli effetti sistemici di questi farmaci. Nei neonatiil pannolino puo` fungere da bendaggio occlusivo. L`assorbimento della neomicina puo` esporre al rischio di ototossicita` e nefrotossicita`. Inoltre l`impiego prolungato dell`antibiotico puo` indurrelo sviluppo di microrganismi non sensibili, compresi i funghi. L`uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo` dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Nelle donne in statodi gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita`, sotto il diretto controllo del medico.
INTERAZIONI:
Nell`eventualita` che il paziente sia affetto da altre malattie o assuma altri medicinali,potra` chiedere al proprio Medico curante le informazioni necessarie.
POSOLOGIA:
3-4 applicazioni al giorno sull`area affetta, per un massimo di 10 giorni consecutivi.
OMISSIONE DI UNA O PIU` DOSI:
In caso di omissione di dose, puo` essere applicata una dose immedia-tamente, quindi si proseguira` rispettando le indicazioni posologiche.
SOVRADOSAGGIO:
In caso di accidentale sovradosaggio e` consigliabile rivolgersi al Medico curante.