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KARRER

LISAPHARMA SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
Levocarnitina.
ECCIPIENTI:
Acido citrico, metile p-idrossibenzoato (E 218), propile p-idrossibenzoato (E 216),saccarina sodica, aroma arancio, acqua depurata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Aminoacidi e derivati.
INDICAZIONI:
Deficienze primarie e secondarie di carnitina; sofferenza metabolica del miocardioin stati ischemici.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` gia` nota al farmaco.
EFFETTI INDESIDERATI:
Riportati lievi disturbi gastrointestinali dopo somministrazione orale. Segnalatiinoltre in pazienti uremici lievi sintomi miastenici. Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attivita` convulsiva, che avevano ricevuto "Levocarnitina" pervia orale od endovenosa.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
La soluzione orale va assunta solo previa diluizione.
AVVERTENZE SPECIALI:
Per la presenza di Metile p-idrossibenzoato e Propile p-idrossibenzoato il me-dicinale puo` provocare orticaria. Generalmente si verificano reazioni di tipo ritardato (dermatiti
da contatto); raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo. La Levocarnitina,essendo un prodotto fisiologico, non presenta alcun rischio di assuefazione ne` di dipendenza. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO. Il prodotto puo` essere usato sia in gravidanza che durante l`allat-tamento. E
FFETTI SULLA CAPACITA` DI GUIDARE E DI USARE MACCHINARI. La Levocarnitina non provocaalcun effetto negativo sulla capacita` di guidare o di usare macchinari.
INTERAZIONI:
Non si conoscono interazioni tra Levocarnitina ed altri farmaci.
POSOLOGIA:
Mediamente 2-3 g al giorno per via orale, secondo la gravita` della patologia ed ilgiudizio del medico.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono note manifestazioni tossiche da sovradosaggio con Levocarnitina.


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