ISOGROW6
BIEFFE MEDITAL SpAPRINCIPIO ATTIVO:
1000 ml contengono: Ac. L-Aspartico 1,90 g; Ac. L-Glutamico 3,00 g; glicina2,20 g; L-Alanina 3,20 g; L-Arginina 7,30 g; L-Cisteina cloridrato monoidrato 0,29 g pari a LCisteina 0,20 g; L-Fenilalanina 2,90 g; L-Isoleucina 4,90 g; L-Istidina 2,90 g; L-Leucina 8,40 g;L-Lisina acetato 6,91 g pari a L-Lisina 4,90 g; L-Metionina 2,00 g; L-Prolina 4,10 g; L-Serina 2,30 g; L-Treonina 2,50 g; L-Triptofano 1,20 g; L-Valina 4,70 g; N-Acetil-L-Tirosina 1,72 g;Taurina 0,15 g.
ECCIPIENTI:
Sodio metabisolfito 0,80 g; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1000 ml.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Soluzioni nutrizionali parenterali.
INDICAZIONI:
Nutrizione parenterale del bambino prematuro, del neonato di basso peso o delbambino con insufficienza intestinale.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso il prodotto od i suoi componenti.
EFFETTI INDESIDERATI:
L`infusione endovenosa troppo rapida puo` provocare febbre, brividi, nausea evomito. Nella sede di iniezione periferica possono presentarsi reazioni tromboflebitiche; occorre
in tal caso cambiare sede di iniezione. Altri effetti indesiderati comprendono: orticaria, vasodi-latazione, dolori addominali, convulsioni; in tali evenienze occorre interrompere il trattamento ed adottare opportune contromisure.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Il prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti dainsufficienza renale o comunque in soggetti che presentino una documentata riduzione della
clearance renale. In generale e` opportuno un accurato monitoraggio del paziente; sono neces-sarie inoltre frequenti valutazioni ematochimiche, in particolare riguardo a: esame emocromocitometrico completo, emogasanalisi, osmolarita` del siero, quadro elettrolitico e sieroproteico,test di funzionalita` renale, glicemia, ammoniemia. Nel caso insorgessero manifestazioni a carico della sede di iniezione periferica (trombosi - flebite), la stessa andra` immediatamente so-spesa; si procedera` ad idonea terapia della complicanza locale e si cambiera` il sito di iniezione. Se durante la somministrazione il paziente dovesse manifestare febbre o brividi, e` necessariosospendere l`infusione.
AVVERTENZE SPECIALI:
Il prodotto contiene Sodio Metabisolfito. Tale sostanza puo` provocare, in sog-getti sensibili ed in particolare negli asmatici, reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. La soluzione va somministrata solo se perfettamente limpida, accertandosi che il flacone nonpresenti imperfezioni di chiusura od incrinature in quanto cio` potrebbe pregiudicare la sterilita` del prodotto. Ogni flacone deve essere usato per una unica somministrazione anche se la so-luzione e` utilizzata solo parzialmente. Il residuo non deve essere piu` utilizzato. Il prodotto deve essere usato con cautela in soggetti con stati di sofferenza renale e di iperazotemia. Il prodottodeve essere somministrato sotto diretto controllo medico.
INTERAZIONI:
Non sono note interazioni di alcun genere.
POSOLOGIA:
Una somministrazione al giorno, salvo diverso parere medico. Nei neonati in generee` possibile ottenere un bilancio azotato positivo con la somministrazione di proteine per un ammontare di 2,5-3,0 g/Kg di peso corporeo, oltre ad adeguate quantita` di calorie non proteiche.La somministrazione dovra` essere protratta fino a quando esista la necessita` di un supporto nutrizionale o metabolico del paziente.
SOVRADOSAGGIO:
La comparsa di iperammoniemia puo` avvenire se la quota di aminoacidi infusisupera la quota calorica non proteica somministrata od in caso di infusione troppo rapida. In
presenza di patologia renale e` consigliabile un accurato controllo dell`ammoniemia.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Conservare il prodotto nelle normali condizioni ambien-tali.