A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Home > I > IRUXOL





IRUXOL

SMITH& NEPHEW Srl (DIV.FARM.)
PRINCIPIO ATTIVO:
100 g contengono: collagenasi (Clostridiopeptidasi A) 60 unita`, cloramfeni-colo 1 g.
ECCIPIENTI:
Paraffina liquida, vaselina bianca.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Cicatrizzante
INDICAZIONI:
Detersione delle piaghe di qualsiasi origine e localizzazione: ulcerazioni e necrosi(ulcere varicose, post-flebitiche e da decubito, gangrena delle estremita`, specie gangrena diabetica e da congelamento); piaghe torpide (post-operatorie, da raggi X, da incidenti); prima deitrapianti cutanei.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale accertata verso il prodotto.
EFFETTI INDESIDERATI:
Possono verificarsi fenomeni irritativi locali o di sensibilizzazione o, in caso diapplicazione prolungata in dosi elevate e su superfici estese, i fenomeni secondari sistemici
dell`antibiotico (alterazioni della crasi ematica). Qualora si dovessero verificare effetti indeside-rati diversi da quelli sopra descritti e` opportuno segnalarli al medico.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Evitare di applicare contemporaneamente preparati disinfettanti (comealcool denaturato, etere, acqua ossigenata, permanganato, merbromina, sali ammonici quaternari) saponi medicati ed in genere tutti quei preparati deproteinizzanti, in grado cioe` di inattivarela componente proteica-enzimatica di Iruxol, poiche` la sua efficacia ne verrebbe compromessa.
AVVERTENZE:
L`uso, specie se prolungato, di preparazioni topiche puo` dare origine a fenomeni ir-ritativi o di sensibilizzazione. In tal caso occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di germi non sensibili. Sono stati descritti raricasi di ipoplasia midollare a seguito di impiego protratto di cloramfenicolo per uso topico; per tale motivo il prodotto va usato per brevi periodi, salvo esplicita indicazione del medico. Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casidi riconosciuta ed elettiva indicazione, sotto diretto controllo medico. E
FFETTI SULLA CAPACITA` DI GUIDARE E SULL`USO DI MACCHINARI:
non sono mai stati segnalati effetti sulla capacita` di guidare esull`uso di macchinari.
INTERAZIONI:
Non sono mai stati segnalati casi di interazione negativa con altri farmaci sommi-nistrati.
POSOLOGIA:
Per ottenere i migliori risultati con la detersione enzimatica delle piaghe medianteIruxol, si debbono osservare le seguenti norme: la pomata dev`essere messa uniformemente a contatto con la superficie delle piaghe, applicandola con uno spessore di pochi millimetri. Incaso di necrosi ribelli, si puo` migliorare l`effetto di Iruxol incidendole ai margini o nel mezzo, cercando in questo modo di applicare parte della pomata al di sotto della necrosi. Si dovrebbeevitare che si essicchi la superficie della piaga poiche` la presenza di umidita` aumenta l`attivita` enzimatica. Pertanto, le croste completamente asciutte, nonche` quelle indurite, dovrebberodapprima essere ammorbidite con una fasciatura umida. La medicazione dev`essere rinnovata ogni giorno. Applicandola due volte al giorno e` possibile aumentarne l`effetto enzimatico. Quan-do si cambia la medicazione, il materiale necrotico distaccato dev`essere asportato mediante pinzetta, spatola, tampone, curette e con bagni. E` opportuno coprire la zona perilesionale conpasta all`ossido di zinco o preparazioni similari: cio` in linea generale oppure per esistenti fenomeni irritativi. Disinfettare la lesione cutanea con soluzione fisiologica o acqua distillata sterile,prima dell`applicazione. L`applicazione di Iruxol viene sospesa allorquando la piaga e` detersa ed e` iniziata una buona granulazione. Si continua la cura come d`uso con pomate che favorisconola granulazione e la riepitelizzazione. Nella terapia delle ulcere varicose e post-flebitiche, oltre all`uso di Iruxol, possono essere vantaggiosamente impiegate le fasciature compressive e, neidisturbi dell`irrorazione arteriosa, i farmaci del caso.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono stati segnalati, a tutt`oggi, casi di inconvenienti correlabili ad un sovra-dosaggio dei principi attivi contenuti nel preparato.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura inferiore a 25-oC.


©MedicineLab.net