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INFRAMIN

FRESENIUSKABI ITALIA SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
100 ml di soluzione di aminoacidi essenziali al 5,3 % contengono: L-Isoleu-cina 0.56 g, L-Treonina 0.4 g, L-Leucina 0.88 g, L-Triptofano 0.2 g, L-Lisina base 0.64 g (LLisina acetato 0.903 g), L-Valina 0.64 g, L-Istidina 0.26 g, L-Fenilalanina 0.88 g, L-Metionina0.88 g. Aminoacidi totali 53 g/l; Azoto totale 6.54 g/l; pH 5.8~6.8; osmolarita` teorica mOsm/l ~ 429.
5 ECCIPIENTI:
Sodio metabisolfito, acqua p.p.i.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Nutritiva parenterale nei pazienti ipercatabolici in bilancio azo-tato negativo la` dove e` richiesto in modo specifico apporto di Aminoacidi essenziali.
INDICAZIONI:
Apporto bilanciato di costituenti proteici nella insufficienza renale acuta e cronicaed in caso di dialisi peritoneale o emodialisi.
CONTROINDICAZIONI:
Turbe del metabolismo degli aminoacidi, grave insufficienza epatica, dimi-nuzione marcata della funzione cardiaca (insufficienza miocardica), stati di iperidratazione, iponatriemia, ipokaliemia.
EFFETTI INDESIDERATI:
In caso di infusione troppo rapida si possono verificare fenomeni di intolleran-za quali nausea, vomito, brividi. La somministrazione endovenosa del prodotto puo` aumentare
l`acidita` gastrica ed indurre la comparsa di ulcera da stress.
AVVERTENZE:
Fonti caloriche devono essere apportate in precedenza o contemporaneamente pervia orale o parenterale. In caso di necessita` si deve provvedere ad un sufficiente apporto di potassio per garantire l`utilizzazione in senso anabolico degli aminoacidi. E` opportuno effettuareun regolare controllo del bilancio idrominerale, dell`azotemia, creatininemia ed uricemia. In caso di insufficienza renale acuta con diuresi conservata l`uso deve essere limitato a pochi giorni, con un massimo di due settimane. Nella insufficienza renale cronica non trattata mediante emo-dialisi o dialisi peritoneale il prodotto puo` essere utilizzato fino a che e` nuovamente possibile
mettere in atto una sufficiente somministrazione orale di proteine.Il prodotto contiene Sodio metabisolfito. Tale sostanza puo` provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmaticireazioni di tipo allergico e attacchi asmatici gravi. Usare solo se la soluzione e` limpida, priva di
particelle visibili in sospensione e se il contenitore e` integro.
INTERAZIONI:
Non sono state segnalate interazioni tra soluzioni bilanciate di aminoacidi ed altrifarmaci.
POSOLOGIA:
Per infusione endovenosa con velocita` di gocciolamento non superiore a 20 gtt/min. Fino a 0,5 g di aminoacidi/Kg/die (pari a 500 ml per un soggetto di 70 Kg) in caso di insufficienza renale acuta e cronica con diuresi conservata non in trattamento dialitico. Fino a 1g di aminoacidi/Kg/die (pari a 1000 ml per un soggetto di 70 Kg) in caso di insufficienza renale acuta e cronica in trattamento emodialitico o dialisi peritoneale. Posologia massima: fino a 1,5g di aminoacidi/kg/die (pari a 1500 ml/die per un soggetto di 70 Kg).
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Proteggere dalla luce e conservare a temperatura non su-periore a 25-o C. Un colore intensamente giallo della soluzione e` segno visibile di deterioramento del medicinale. 31 ottobre 1994


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