INDOCIDGEL
CENTRA MEDICAMENTA OTC SrlPRINCIPIO ATTIVO:
100 g contengono: indometacina 1 g.
ECCIPIENTI:
Alcool isopropilico, polietilenglicole 300, alcool benzilico, diisopropil adipato, glicolepropilenico, polimero carbossivinilico, metilidrossipropilcellulosa, sodio edetato, ammoniaca in
soluzione acquosa, sodio tiosolfato, acqua depurata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Preparato antiinfiammatorio non steroideo e analgesico peruso topico.
INDICAZIONI:
Trattamento di stati dolorosi di natura reumatica, flogistica o traumatica delle arti-colazioni, dei muscoli e dei legamenti.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` a qualsiasi componente della preparazione. Gravidanza. Pa-zienti in cui attacchi asmatici, orticaria o rinite vengono scatenati dall`acido acetilsalicilico o da altri agenti antinfiammatori non steroidei.
EFFETTI COLLATERALI:
Possono verificarsi prurito, arrossamento, rash. Sono stati riportati sec-chezza locale della cute e bruciore. Raramente anafilassi.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Applicare esclusivamente su cute integra. Solo per uso locale. Nondeve essere usato con medicamenti occlusivi o applicato sugli occhi e sulle mucose. E` stato riportato un caso isolato di shock anafilattico quando Indocid Gel e` stato applicato direttamentesu una ferita postoperatoria. Non deve essere ingerito. E` consigliabile utilizzare il prodotto su limitate aree di superficie cutanea e per brevi periodi di tempo. Qualora a giudizio del medico sirendessero necessari un`applicazione su un`area estesa di cute per un periodo prolungato ovvero alti dosaggi del prodotto, dovranno essere tenute presenti tutte le controindicazioni, le pre-cauzioni d`uso e gli effetti collaterali dell`indometacina per uso sistemico. In particolare dovranno essere somministrati con le opportune cautele altri farmaci ad elevato grado di lega-me farmaco-proteico. Puo` causare localmente esacerbazione della psoriasi.
AVVERTENZE SPECIALI:
EFFETTI SULLA CAPACITA` DI GUIDARE E SULL`USO DI MACCHINE. Non interferisce sullacapacita` di guidare e sull`uso di macchine.
USO IN GRAVIDANZA:
Non e` noto se l`indometacina viene escreta nel latte umano dopo somministra-zione topica. Poiche` indometacina somministrata per via sistemica e` escreta nel latte umano si deve decidere se interrompere l`allattamento o l`uso del farmaco, tenendo in considerazionel`importanza del farmaco per la madre.
INTERAZIONI:
Altri farmaci ad elevato grado di legame farmaco-proteico devono essere sommi-nistrati con le opportune cautele.
POSOLOGIA:
Applicare localmente da 1 a 5 g 3 o 4 volte al giorno.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono disponibili dati sul sovradosaggio.