IDUSTATIN
SANOFI-SYNTHELABOOTC SpAPRINCIPIO ATTIVO:
100 g contengono: idoxuridina 3 g
ECCIPIENTI:
Dimetilsolfossido, glicole propilenico, alcool stearilico, olio di paraffina, spermaceti,gliceril stearato, sodio laurilsolfato, lecitina, metile p-idrossibenzoato, acqua depurata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antivirale per uso esterno.
INDICAZIONI:
Lesioni cutanee e mucose da Herpes Simplex.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso i componenti del prodotto.
EFFETTI INDESIDERATI:
Occasionalmente possono comparire infiammazione, prurito o edema. Sonostati anche riferiti casi di reazioni allergiche attribuibili alla idoxuridina e al dimetilsolfossido.
Dopo applicazione, potrebbero verificarsi, transitoriamente e senza conseguenze, una leggerasensazione di bruciore in corrispondenza della zona trattata o un eventuale leggero sapore agliaceo.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodottova somministrato in caso di assoluta necessita` e sotto il diretto controllo del Medico. Non essendo perfettamente note le azioni secondarie del dimetilsolfossido, si consiglia di evitare lasomministrazione abituale e protratta del prodotto. La somministrazione deve essere sospesa in caso di disturbi della vista o di macerazione della cute e delle mucose trattate. Interazioni conaltri medicinali ed interazioni di qualsiasi altro genere Durante il trattamento non si deve praticare una contemporanea terapia corticosteroidea per via topica o sistemica, al fine di evitare ladiffusione del virus erpetico.
AVVERTENZE SPECIALI:
E` per esclusivo uso esterno, non e` idoneo per applicazioni in ambito oftalmicoe si deve accuratamente evitare che entri negli occhi. Se il prodotto entrasse accidentalmente negli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. L`uso, specie se prolungato, del prodotto,puo` dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso sospendere immediatamente il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Lo sviluppo dei microorganismi insensibili im-pone l`adozione di una idonea terapia e, se e` il caso, l`interruzione del trattamento. In caso di mancata risposta terapeutica, dopo 7 od 8 giorni dall`inizio della terapia, si consiglia di inter-rompere il trattamento e di rivolgersi al proprio Medico curante.
POSOLOGIA:
Applicare un piccolo quantitativo di pomata sulla zona della lesione ogni 3-4 ore. Irisultati terapeuticamente piu` soddisfacenti sono connessi alla frequenza delle somministrazioni, con un intervallo non superiore alle 3-4 ore, rimuovendo ogni volta la pomata precedente-mente applicata; nei limiti del possibile, sarebbe opportuno ripetere le applicazioni anche durante la notte.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono noti sintomi da sovradosaggio.