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IDRACEMIPOMATA

FARMIGEA Spa
PRINCIPIO ATTIVO:
100 g contengono: idrocortisone emisuccinato 1 g; neomicina solfato pari aneomicina 0,35 g; cloramfenicolo 1 g.
ECCIPIENTI:
Sodio metabisolfito; p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di propile; paraf-fina liquida; vaselina bianca.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Corticosteroidi ed antimicrobici in associazione.
INDICAZIONI:
Flogosi oculari di ogni tipo (traumatico, allergico, batterico). Ustioni e causticazionidegli annessi e del bulbo. Trattamento post-operatorio.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso qualsiasi dei componenti del preparato. Ipertensioneendoculare. Herpes semplice acuto e la maggior parte delle altre malattie da virus della cornea in fase acuta ulcerativa; salvo associazione con chemioterapici specifici per il virus erpetico,congiuntivite con cheratite ulcerativa anche in fase iniziale (test floresceina positivo). Tubercolosi dell`occhio. Micosi dell`occhio. Oftalmie purulente acute. Congiuntiviti purulente e blefaritipurulente ed erpetiche che possono essere mascherate o aggravate dai corticosteroidi. Orzaiolo. Nelle cheratiti erpetiche virali se ne sconsiglia l`uso che puo` essere eventualmente consen-tito sotto la stretta sorveglianza dell`oculista.
EFFETTI COLLATERALI:
Con l`applicazione, il paziente puo` avvertire sensazione di pizzicore o bru-ciore. In caso di ipersensibilizzazione agli ingredienti della pomata, puo` verificarsi edema ed arrossamento palpebrale, di non rilevante significato clinico. La letteratura suggerisce in questicasi un trattamento locale concomitante con preparati antistaminici e decongestionanti, o, se del caso, con antistaminici per via generale da usarsi peraltro con le cautele prescritte per talifarmaci.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Accertasi prima dell`uso che non esistano le condizioni previste dallecontroindicazioni. L`uso prolungato puo` dar luogo ad inconvenienti: e` sconsigliabile un`applicazione ininterrotta per oltre un mese; in tal caso e` opportuno procedere a frequenti controlli deltono oculare. L`uso degli steroidi nel trattamento di cheratiti stromali da herpes simplex richiede molta cautela. Nelle malattie che causano assottigliamento della cornea o della sclera, l`uso disteroidi topici puo` causare perforazione. Si deve sospettare una eventuale infezione da fungo nei casi di ulcere corneali in cui uno steroide sia in uso o gia` usato per lungo tempo. L`uso pro-lungato di antibiotici puo` occasionalmente determinare crescita di microrganismi non suscettibili, funghi inclusi. Se compaiono nuove infezioni durante il trattamento, deve sostituirsi questopreparato con altro piu` appropriato. Salvo che nei processi infettivi molto superficiali, il trattamento locale con il preparato deve essere supplementato da appropriato trattamento sistemico.Il prodotto contiene Sodio metabisolfito. Tale sostanza puo` provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico e attacchi asmatici gravi. Nelle donne in sta-to di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita`, sotto il diretto controllo del medico. Sono stati descritti rari casi di ipoplasia midollarea seguito di impiego protratto di cloramfenicolo per uso topico. Per tale motivo il prodotto va usato per brevi periodi, salvo esplicita indicazione del medico.
INTERAZIONI:
Non note.
POSOLOGIA:
Applicare nel sacco congiuntivale 2-3 o piu` volte al di`, secondo il consiglio dellospecialista.


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