HYDRAMOX
FARMAC.CABERSpAPRINCIPIO ATTIVO:
Amoxicillina triidrata 1148 mg pari a amoxicillina anidra 1000 mg
ECCIPIENTI:
Amido, magnesio stearato.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antibiotico.
INDICAZIONI:
Infezioni sostenute da microorganismi gram-positivi e gram-negativi sensibiliall`amoxicillina e in particolare a carico degli apparati: respiratorio (tonsilliti, faringiti, otiti, sinusiti, broncopolmoniti, polmoniti, complicanze infettive della malattia influenzale); genito-urinario(pielonefriti, cistopieliti, cistiti, uretriti, gonorrea); gastroenterico (gastroenteriti, dissenterie bacillari, salmonellosi); epato-biliare (colecisti, angiocoliti)nonche` nelle endocarditi, setticemie,meningiti, infezioni della pelle e dei tessuti molli, infezioni chirurgiche, da H. influenzae, ecc.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` alle penicilline e alle cefalosporine.
EFFETTI INDESIDERATI:
Le eventuali reazioni sfavorevoli con l`impiego delle penicilline in genere sonoessenzialmente limitate a fenomeni di ipersensibilita
`:
eruzioni cutanee a tipo di eritema multiforme o maculopapuloso, prurito, orticaria, piu` frequentemente. Eccezionalmente, possono ve-rificarsi, soprattutto a seguito di somministrazione parenterale, fenomeni anafilattici talora gravi. Altre reazioni sfavorevoli, anche se rare, possono manifestarsi a carico dell`apparato gastroin-testinale: glossite, stomatite, nausea, vomito o diarrea, per lo piu` a seguito di somministrazione orale. Eccezionali e di incerto significato clinico le variazioni del tasso delle transaminasi. Infre-quenti sono le reazioni secondarie a carico dell`apparato emolinfopoietico che possono manifestarsi con anemia, trombocitopenia, porpora, eosinofilia, leucopenia ed agranulocitosi, dinorma reversibili con l`interruzione della terapia e ritenute, anche esse, espressione di ipersensibilita`.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Nei trattamenti prolungati con dosi elevate, sono raccomandabili con-trolli periodici della crasi ematica e della funzionalita` epatica e renale.
AVVERTENZE SPECIALI:
L`amoxicillina e` una penicillina semisintetica indicata per via orale nelle infe-zioni sostenute da germi gram-negativi insensibili alla penicillina G. Essa non offre particolari vantaggi nelle infezioni da germi sensibili alla penicillina G e non e` attiva nei confronti degli sta-filococchi penicillasi produttori e quindi scarsamente sensibili alla penicillina G. Reazioni di ipersensibilita` e di anafilassi gravi sono state riportate per lo piu` a seguito di impiego parenterale dipenicilline, molto scarsamente a seguito di impiego orale. L`insorgenza di tali reazioni e` comunque piu` frequente in soggetti con anamnesi di ipersensibilita` verso allergeni multipli, di asma,febbre da fieno ed orticaria. E` possibile allergia crociata con penicillina G, altre penicilline semisintetiche e cefalosporine. Prima di iniziare una terapia con una penicillina e` quindi necessa-ria una anamnesi accurata. In caso di reazione allergica si deve interrompere il trattamento ed istituire un trattamento idoneo. L`uso prolungato di penicilline, cosi` come di altri antibiotici puo`favorire lo sviluppo di microrganismi non sensibili e/o di infezioni fungine. In tale evenienza si richiede l`adozione di adeguate misure terapeutiche. Nelle donne in stato di gravidanza, durantel`allattamento e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita` sotto il diretto controllo del medico.
INTERAZIONI:
E` noto un effetto terapeutico sinergico tra le penicilline semisintetiche e gli amino-glicosidi. Il Probenecid somministrato contemporaneamente prolunga i livelli ematici delle penicilline per competizione con le stesse a livello renale. L`acido acetilsalicilico, il fenilbutazoneed altri farmaci antinfiammatori a forti dosi somministrati in concomitanza con penicilline ne aumentano i livelli plasmatici e l`emivita.
POSOLOGIA:
2-3 compresse al giorno secondo il giudizio del medico. La durata del trattamentodeve essere stabilita in rapporto all`evoluzione della forma infettiva. Come per ogni trattamento
antibiotico, sospendere la somministrazione non prima di 48 ore dopo la scomparsa della feb-bre e la guarigione clinica. Non sono note in letteratura segnalazioni di effetti tossici da iperdosaggio di amoxicillina. In caso di ingestione di dosi eccessive del farmaco, gli interventi diemergenza dovranno essere rivolti a contrastare i sintomi che si possono presentare.