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HERBE


HERBE`

1. DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA`
HERBE`
2. COMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA IN 100 ml
Principio attivo: Benzalconio cloruro g 0,010
3. FORMA FARMACEUTICA
Gocce oculari 10 ml.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
Herbe` e` una soluzione oftalmica disinfettante.
4.1. Indicazioni terapeutiche
Disinfezione della mucosa oculare.
4.2. Posologia e modalita` di somministrazione
Intillare 2 gocce 2-3 volte al giorno, secondo il bisogno. Non
superare le dosi consigliate.
4.3. Controindicazioni
Ipersensibilita` verso i componenti.
4.4. Speciali avvertenze e precauzioni d`uso
Il prodotto e` solo per uso esterno; l`uso, specie prolungato,
dei prodotti per uso topico puo` dare origine a fenomeni di
sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento ed
eventualmente istituire una idonea terapia.
Evitare l`uso del prodotto mentre sono portate lenti a contatto.
nel caso di portatori di lenti a contatto indossare le stesse dopo
almeno 15 minuti dall`applicazione.
Non usare per i trattamenti prolungati; dopo breve periodo di
trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
4.5. Interazioni medicamentose ed altre
Evitare l`uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.
4.6. Uso in gravidanza ed allattamento
Nessuna precauzione particolare.
4.7. Effetti sulla capacita` di guidare e di usare macchinari
Herbe` non modifica lo stato di vigilanza e puo` quindi essere
somministrato anche in pazienti che debbano porsi alla guida di
autoveicoli.
4.8. Effetti indesiderati
E` possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza
(bruciore o irritazione), pertanto priva di conseguenze, che non
richiede modifica del trattamento.
4.9. Sovradosaggio
Non sono stati riportati effetti da sovradosaggio.
5. PROPRIETA` FARMACOTOSSICOLOGICHE
Herbe` svolge una pronta azione disinfettante. La
somministrazione del collirio e` ben tollerata e non snon stati
riscontrati effetti sistemici ne` effetti collaterali locali e
sistemici.
6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
6.1. Lista degli eccipienti
Sodio edetato g 0,010; Sodio cloruro g 0,620; Sodio citrato g
0,710; distillato di Hamamelis mg 2,500; acqua depurata q.b. a ml
100.
6.2. Incompatibilita`
Non note.
6.3. validita`
30 mesi.
6.4. Conservazione
Temperatura ambiente.
6.5. Natura contenitore, confezione e prezzo
Flacone da 10 ml - Lit.
6.6. Istruzioni per l`uso
Contenitore con chiusura a prova di bambini: tenere premuto il
tappo per svitare.
7. TITOLARE DELLA AUTORIZZAZIONE IMMISSIONE IN COMMERCIO
RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Via M.
Civitali n. 1 - 20148 - MILANO.
8. NUMERO DELLA AUTORIZZAZIONE IMMISSIONE IN COMMERCIO
A.I.C. n. 032066019 del Ministero della Sanita`
9. DATA DI PRIMA AUTORIZZAZIONE / RINNOVO
--------------
10. TABELLA DI APPARTENENZA (DPR 309/90)
Nessuna.
11. REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
Medicinale di automedicazione.
Data ultima revisione: Novembre 1995.
*1998*


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