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HEMOVASAL

L.MANETTI-H.ROBERTS& C. SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
Eparan solfato.
ECCIPIENTI:
Amido di mais F.U., lattosio F.U., cellulosa microcristallina F.U., silice colloidale F.U.,magnesio stearato F.U., polivinilpirrolidone (PVP) F.U., talco F.U., saccarosio F.U., cellulosa
acetato ftalato F.U, butile ftalato, E 171 (titanio biossido) F.U., poliossietilenglicole 6000 F.U.,E 104 (giallo chinolina) (solo nei confetti da 100 mg), cera bianca F.U., cera carnauba.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Farmaco antitrombotico e profibrinolitico.
INDICAZIONI:
Patologia vascolare con rischio trombotico.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale accertata verso il farmaco o verso l`eparina e glieparinoidi. Sindromi con iperfibrinolisi. Diatesi e sindromi emorragiche.
EFFETTI INDESIDERATI:
Segnalati occasionalmente disturbi dell`apparato gastroenterico con nausea,vomito ed epigastralgie.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Gli studi di tossicologia riproduttiva hanno escluso qualsiasi effetto diHemovasal sulla gametogenesi, sulla embriogenesi e sullo sviluppo peri- e post-natale del feto. La prudenza consiglia comunque di somministrare Hemovasal durante la gravidanza solo neicasi di effettiva necessita` e sotto il diretto controllo del medico.
AVVERTENZE:
In caso di comparsa di eruzioni cutanee e di altre manifestazioni di ipersensibilita`,interrompere il trattamento e consultare il medico.
INTERAZIONI:
L`associazione con anticoagulanti e/o antiaggreganti, benche` non controindicatain senso assoluto, va effettuata con cautela, solo nei casi di assoluta necessita`, sotto stretto controllo medico e monitorando i parametri emocoagulativi.
POSOLOGIA:
300 mg al giorno in tre somministrazioni per via orale; la durata del trattamento e` agiudizio del medico. Per la terapia di mantenimento il dosaggio potra` essere eventualmente ridotto secondo il parere del medico.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono stati evidenziati fenomeni di sovradosaggio.


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