GEFFER
ROCHE SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Una bustina di 5 g di granulato effervescente contiene: metoclopramide clo-ridrato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico mg 670, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg.
ECCIPIENTI:
Aroma arancia, saccarosio.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Appartiene alla categoria terapeutica dei procinetici: e` un pro-dotto di associazione volto al trattamento dei disturbi derivanti da iperacidita` gastrica, eccessi
alimentari, anormale presenza di aria e gas nello stomaco e difficolta` digestive.
INDICAZIONI:
Trattamento sintomatico dell`iperacidita` (dolore e bruciore di stomaco), quandoaccompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea, aerofagia e meteorismo (situazioni caratterizzate da anomalo accumulo di gas nello stomaco o nell`intestino che determinatensione addominale e gonfiore gastrico).
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso i componenti o altre sostanze strettamente correlatedal punto di vista chimico. Gravidanza e allattamento. Bambini di eta` inferiore ai 12 anni. Geffer non deve essere usato in caso di insufficienza renale, nei pazienti affetti da feocromocitoma (tu-more delle cellule che producono catecolamine), nei soggetti epilettici ed in tutti i casi in cui la stimolazione della motilita` gastrointestinale possa risultare pericolosa, come ad es. in caso diemorragia, ostruzione meccanica o perforazione gastrointestinale.
EFFETTI INDESIDERATI:
Con l`uso della metoclopramide sono state riferite sonnolenza, stanchezza,vertigini e reazioni extrapiramidali di vario tipo quali ad esempio: spasmi dei muscoli facciali, spasmi dei muscoli masticatori, spasmi dei muscoli extra-oculari con crisi oculogire, posizionianomale della testa; tali reazioni di norma, regrediscono dopo 24 ore dall`interruzione del trattamento. In alcuni pazienti anziani trattati per periodi troppo lunghi e` stato riferito lo sviluppo didiscinesia tardiva: sindrome caratterizzata da lenti movimenti ritmici e involontari della lingua, delle labbra, della bocca e, talvolta, del tronco e degli arti; pertanto andranno assolutamente evi-tate, specialmente in tali pazienti, terapie che superino il termine di 3 giorni. Nei pazienti portatori di feocromocitoma (tumore delle cellule che producono catecolamine) sono state segnalate cri-si ipertensive talora ad esito fatale; pertanto in tal caso l`uso di Geffer e` controindicato. A seguito dell`uso del prodotto possono verificarsi: iperprolattinemia, disturbi del ciclo mestruale, secre-zione di latte in soggetti di sesso maschile o in donne che non allattano e ingrandimento delle mammelle nell`uomo.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Il prodotto contiene saccarosio e sodio. Di cio` si tenga conto rispetti-vamente in caso di diabete o diete a basso contenuto di calorie e di ipertensione arteriosa. Se
dopo tre giorni di trattamento non si avvertono risultati apprezzabili, consultare il medico. Evi-tare la contemporanea somministrazione di farmaci anticolinergici, di fenotiazine, di sedativi e di alcol.
AVVERTENZE:
La metoclopramide contenuta in Geffer, a dosaggi elevati, puo` diminuire lo stato divigilanza; di cio` si tenga conto in caso di guida di autoveicoli o di macchinari potenzialmente
pericolosi.
USO IN GRAVIDANZA:
Non deve essere usato durante la gravidanza e l`allattamento. L`uso va ancheevitato in caso di gravidanza sospetta o pianificata.
INTERAZIONI:
Va evitata l`associazione di Geffer con fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni e congli anticolinergici (farmaci inducenti effetti farmacologici di tipo extrapiramidale quali tremori, rigidita` muscolare, disturbi della coordinazione, irrequietezza ecc.). La metoclopramide conte-nuta in Geffer aumenta gli effetti dei farmaci inibitori delle monoaminossidasi, dei simpaticomimetici e degli antidepressivi triciclici. Aumenta la velocita` di assorbimento del diazepam. Riducegli effetti sul Sistema Nervoso Centrale dell`apomorfina. Rallenta l`assorbimento per via orale della griseofulvina. Riduce l`assorbimento intestinale dell`ampicillina e derivati. Riduce la biodi-sponibilita` della cimetidina in media del 22% ca, pertanto la dose di questa, quando somministrata assieme a metoclopramide dovra` essere innalzata.
POSOLOGIA:
L`uso del prodotto e` limitato ai pazienti adulti. Non superare le dosi consigliate: inparticolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. 1 bustina di Geffer in mezzo bicchiere d`acqua, 2-3 volte al giorno. Va assunto prima dei pasti o al momentodell`insorgenza dei disturbi. Attenzione: dopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
SOVRADOSAGGIO:
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Geffer bu-stine avvertire immediatamente il medico o rivolgetevi al piu` vicino ospedale. La metoclopramide puo` indurre alterazioni dello stato di coscienza quali sonnolenza e disorientamento epossono inoltre comparire movimenti involontari che si manifestano prevalentemente nella muscolatura degli arti. Un uso prolungato della metoclopramide puo` causare galattorrea (secrezio-ne di latte in soggetti di sesso maschile o in donne che non allattano) e dismenorrea (dolore associato alle mestruazioni).