A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Home > F > FRISTAMIN





FRISTAMIN

F.I.R.M.A. SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
Compresse e Compresse eff.: loratadina 10 mg. Sciroppo: un ml contiene:loratadina 1 mg.
ECCIPIENTI:
Compresse: lattosio, amido di mais, magnesio stearato. Compresse eff.: acido ci-trico anidro, sodio bicarbonato, lattosio, sorbitolo, mannitolo, sodio carbonato anidro, aroma di arancio, polivinilpirrolidone, silice colloidale anidra, saccarina sodica, esteri del saccarosio,sodio citrato, fosfatidilcolina. Sciroppo: glicole propilenico, glicerolo, acido citrico monoidrato, sodio benzoato, saccarosio, aroma di pesca, acqua depurata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antistaminico non sedativo selettivo sui recettori H1.
INDICAZIONI:
Trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale, della rinite allergica peren-ne, dell`orticaria e di altre dermatiti caratterizzate da fenomenologia istamino-mediata (prurito,
eritemi, pomfi).
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso i componenti. Gravidanza e allattamento. La loratadinanon deve essere somministrata nei bambini di eta` inferiore ai 2 anni.
EFFETTI INDESIDERATI:
L`effetto indesiderato piu` comunemente riportato e` stato la cefalea ed inoltreaffaticamento, secchezza delle fauci, disordini gastrointestinali quali nausea e gastrite, rash cutaneo di tipo allergico, dispepsia, epistassi e faringite. Negli studi controllati al dosaggio consi-gliato di 10 mg/die l`incidenza di effetti sedativi o anticolinergici associati al trattamento e` risultata sovrapponibile a quella associata al trattamento con placebo. E` quindi generalmenteprivo di effetti sedativi o anticolinergici di rilevanza clinica. Benche` la loratadina non abbia proprieta` sedative clinicamente significative, sono stati segnalati casi di sonnolenza. Nel periododi commercializzazione di Fristamin nelle formulazioni convenzionali sono stati segnalati raramente casi di alopecia, anafilassi, funzionalita` epatica alterata; raramente inoltre, sono stati se-gnalati casi di tachiaritmia, ma nella maggior parte di questi casi furono identificate preesistenti condizioni predisponenti.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Deve essere usato con cautela nei pazienti con grave insufficienza re-nale e/o epatica. Pazienti con grave insufficienza epatica debbono iniziare la terapia con una
dose piu` bassa di quella consigliata. La dose iniziale puo` essere ridotta della meta` o, in alterna-tiva, la dose raccomandata puo` essere somministrata inizialmente a giorni alterni.
AVVERTENZE SPECIALI:
Studi condotti sul volontario sano hanno dimostrato che alla dose consigliatadi 10 mg/die non modifica lo stato di vigilanza e i tempi di reazione psicomotoria. Tuttavia attenzione deve essere raccomandata ai pazienti che assumono il prodotto contemporaneamentea bevande alcoliche e che siano coinvolti in attivita` richiedenti integrita` del grado di vigilanza (guida di autoveicoli, uso di macchinari potenzialmente pericolosi) essendo imprevedibili le re-azioni individuali. Non va somministrato ai bambini sotto i due anni non essendone stati stabiliti l`efficacia e la sicurezza di impiego in questa fascia d`eta`. Per gli stessi motivi non deve esseresomministrato in gravidanza, a meno che il beneficio giustifichi il potenziale rischio per il feto ed il neonato, e durante l`allattamento.
INTERAZIONI:
Puo` essere somministrato senza particolari precauzioni relative ai pasti. Da studieffettuati sull`uomo e` risultato che la loratadina assunta in concomitanza di alcool e diazepam
non ne potenzia l`influenza sulle capacita` psicofisiche del soggetto. La loratadina e` metaboliz-zata dagli isoenzimi epatici CYP3A4 e 2D6. In studi clinici controllati e` stato riportato un incremento delle concentrazioni plasmatiche di loratadina dopo uso concomitante di ketoconazolo,eritromicina o cimetidina, ma senza variazioni clinicamente significative (incluso l`ECG). Altri farmaci noti per la loro azione di inibizione del metabolismo epatico devono essere usati concautela contemporaneamente alla loratadina, fino a quando non saranno completati gli studi di interazione definitivi. La somministrazione di loratadina dovrebbe essere interrotta circa 48 oreprima della attuazione di tests cutanei poiche` gli antistaminici possono prevenire o diminuire reazioni altrimenti positive agli indicatori di reattivita` dermica.
POSOLOGIA:
ADULTI E RAGAZZI DI ETA` SUPERIORE A 12 ANNI:
1 compressa effervescente, 1 compres-sa o 10 ml di sciroppo per via orale una volta al giorno. B
AMBINI DI ETA` COMPRESA TRA I 2 E I 12 ANNI:
Di peso inferiore od uguale ai 30 kg: 5 ml o 1/2 cpr effervescente una volta al giorno; Dipeso superiore ai 30 kg: 1 compressa effervescente, una compressa o 10 ml di sciroppo una
volta al giorno. Si raccomanda di non superare le dosi indicate. Si consiglia di assumere Frista-min una volta al giorno, al mattino subito dopo il risveglio.
SOVRADOSAGGIO:
A seguito di sovradosaggio sono stati segnalati sonnolenza, tachicardia e cefa-lea. Una somministrazione unica di 160 mg non causava alcun effetto indesiderato degno di nota. Nel caso di ingestione accidentale di dosi elevate di loratadina si consiglia di rivolgersi alproprio medico o al piu` vicino centro ospedaliero.


©MedicineLab.net