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FORZAAR

MERCKSHARP & DOHME SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
Losartan potassico 100,00 mg (pari a losartan 91,52 mg e potassio 8,48 mg,equivalente a 0,216 mEq) e Idroclorotiazide 25,00 mg.
ECCIPIENTI:
Cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, amido pregelatinizzato, magnesiostearato, idrossipropilcellulosa, ipromellosa, titanio diossido, E 104 giallo chinolina su alluminio idrato, cera carnauba.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Associazione di due principi attivi antiipertensivi: il losartan, unantagonista recettoriale dell`angiotensina II, e l`idroclorotiazide, un diuretico.
INDICAZIONI:
Trattamento dell`ipertensione arteriosa (pressione sanguigna elevata) in pazientiper i quali e` appropriata una terapia di associazione.
CONTROINDICAZIONI:
Non deve essere usato: in caso di anuria (produzione di urine assente); inpersone ipersensibili/allergiche a qualsiasi componente del prodotto (principi attivi od eccipienti) o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in pazienti allergicia qualsiasi farmaco sulfamidico-derivato; in gravidanza e allattamento.
EFFETTI INDESIDERATI:
La maggior parte dei pazienti trattati con Forzaar non ha effetti collaterali. L`ef-fetto collaterale piu` frequente e` il capogiro. Da quando il farmaco e` entrato in commercio sono stati inoltre segnalati i seguenti eventi indesiderati: Ipersensibilita
`:
raramente e` stato riportatoangioedema che comprende gonfiore del laringe e della glottide e causa ostruzione delle vie aeree e/o gonfiore del viso, delle labbra, del faringe e/o della lingua in pazienti trattati con losartan;in alcuni di questi pazienti, l`angioedema si era gia` verificato con altri farmaci, compresi gli ACEinibitori. Gastrointestinali: l`epatite e` stata riportata raramente nei pazienti trattati con il losartan;diarrea. Valori di laboratorio (analisi del sangue): negli studi clinici controllati sono stati riportati aumenti del potassio sierico (>5,5 mEq/l), ma in questi studi non e` stato necessario interrom-pere la terapia. Aumenti della SGPT (un parametro di funzionalita` epatica) sono stati osservati raramente ed, in genere, si sono risolti con l`interruzione della terapia.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Informare il medico su qualsiasi malattia o problema medico presenteal momento o avuto in passato e su qualsiasi allergia. In particolare e` importante che il medico
sappia se il paziente ha problemi renali o epatici, gotta, diabete, lupus eritematoso o se e` in trat-tamento con diuretici. Qualora di recente si siano avuti diarrea o vomito marcati, informarne il medico. Come in tutti i pazienti sottoposti a trattamento con diuretici, si devono eseguire con-trolli periodici degli elettroliti sierici ad intervalli adeguati. Compromissione della funzione renale. In individui sensibili, sono state riportate modificazioni della funzione renale che, comunque,possono essere reversibili con la sospensione della terapia.
AVVERTENZE SPECIALI:
Sebbene Forzaar contenga potassio, questo contenuto e` talmente esiguo danon poter sostituire gli integratori di potassio. Se il medico curante ha prescritto un integratore di potassio, continuare ad attenersi alla prescrizione medica.
EFFETTI SULLA CAPACITA` DI GUIDARE E SULL`USO DI MACCHINE:
Forzaar in genere non ha effetti sulla capacita` di guidare e sull`uso dimacchine. Tuttavia, fintanto che non si conosca la propria tolleranza al farmaco, si sconsigliano
la guida di veicoli motorizzati e altre attivita` che richiedono una particolare attenzione.
USO IN PEDIATRIA:
L`efficacia e la sicurezza dell`uso di Forzaar nei bambini non sono state dimostrate, per cui il farmaco e` controindicato nei bambini.
PAZIENTI ANZIANI:
Forzaar e` ugualmente efficace e ben tollerato nei pazienti adulti piu` giovani comein quelli piu` anziani. Nella maggior parte dei pazienti anziani e` necessaria la stessa dose indicata
per i pazienti piu` giovani.
USO IN GRAVIDANZA:
L`uso di Forzaar e` controindicato in gravidanza e durante l`allattamento. In gra-vidanza accertata o presunta, sospendere il trattamento e consultare il medico curante. Dati i
potenziali effetti indesiderati nel bambino in allattamento, si deve decidere se interrompere l`al-lattamento o la terapia, tenendo conto dell`importanza che il farmaco ha per la madre.
INTERAZIONI:
Forzaar in genere non interferisce con altri farmaci. Tuttavia, e` opportuno informa-re sempre il medico curante su tutti i farmaci di cui si fa uso al momento o di cui si ha intenzione di fare uso, compresi quelli acquistabili senza prescrizione medica. In particolare e` importanteche il medico sia messo al corrente su eventuali trattamenti in corso a base di farmaci che abbassano la pressione sanguigna elevata, altri diuretici, farmaci per il diabete compresa l`insuli-na, resine che riducono il colesterolo elevato, miorilassanti, amine pressorie come l`adrenalina, steroidi, farmaci antidolorifici e antiartritici, litio (farmaco usato per il trattamento di alcune for-me di depressione). Sedativi, tranquillanti, alcool e analgesici possono aumentare l`effetto di Forzaar di riduzione della pressione sanguigna; informare il medico sull`eventuale uso di questifarmaci. L`uso contemporaneo di diuretici risparmiatori di potassio (per esempio spironolattone, triamterene ed amiloride), integratori di potassio o sostituti del sale da cucina che conten-gono potassio, puo` comportare aumenti dei livelli del potassio nel sangue.
POSOLOGIA:
Forzaar deve essere assunto ogni giorno, come prescritto dal medico. Al fine dimantenere un controllo omogeneo della pressione sanguigna, e` importante assumere il farmaco regolarmente e per tutta la durata prescritta dal medico. Per la maggior parte dei pazienti ildosaggio usuale e` 1 compressa al giorno per il controllo della pressione sanguigna nelle 24 ore. La dose appropriata viene stabilita dal medico, in base alle condizioni del paziente. Puo` essereassunto durante o fuori dai pasti.
OMISSIONE DI UNA O PIU` DOSI:
Per quanto e` possibile Forzaar deve essere assunto secondo i modi e i tempi prescritti dal medico. Tuttavia, qualora per dimenticanza non venisse assunta una dose,saltare la dose dimenticata e continuare lo schema di dosaggio usuale.
SOVRADOSAGGIO:
In caso di sovradosaggio contattare immediatamente il medico. I sintomi piu` pro-babili di un sovradosaggio potrebbero essere sensazione di testa vuota o di capogiro, dovuta ad un`eccessiva caduta pressoria, e/o sete eccessiva, stato di confusione mentale, ridotta pro-duzione di urine, aumento della frequenza del battito cardiaco. Se si verifica ipotensione sintomatica, va intrapreso un trattamento di supporto, come l`infusione endovenosa di soluzionefisiologica.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura non superiore a 30-oC, al riparodall`umidita`.


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