FLUIMUCIL
ZAMBONITALIA SrlPRINCIPIO ATTIVO:
N-acetilcisteina.
ECCIPIENTI:
Sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma limone, aspartame.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Fluidificante mucolitico. Antidoto in quanto antiossidante eprecursore del glutatione.
INDICAZIONI:
TRATTAMENTO DELLE AFFEZIONI RESPIRATORIE:
caratterizzate da ipersecrezione densae vischiosa: bronchite acuta, bronchite cronica e sue riacutizzazionei, enfisema polmonare, mucoviscidosi e bronchiectasie.
T RATTAMENTO ANTIDOTICO:
intossicazione accidentale o volon-taria da paracetamolo. Uropatia da iso e ciclofosfamide.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` ai componenti del prodotto e ad altre sostanze strettamentecorrelate dal punto di vista chimico. Le compresse contenendo aspartame sono controindicate nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Generalmente controindicato in gravidanza e nell`allatta-mento.
EFFETTI INDESIDERATI:
Occasionalmente possono verificarsi nausea e vomito e, raramente, reazionidi ipersensibilita` come orticaria o broncospasmo. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
I pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente con-trollati durante la terapia; se compare broncospasmo, il trattamento deve essere immediatamente sospeso.
AVVERTENZE SPECIALI:
L`eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparatoma e` propria del principio attivo in esso contenuto. Anche se gli studi teratologici condotti con
Fluimucil sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altrifarmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita` sotto il diretto controllo del medico. La sommi-nistrazione di acetilcisteina specie all`inizio del trattamento, puo` fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentare nello stesso tempo i volume. Se il paziente e` incapace di espettorareinmodo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.
INTERAZIONI:
In letteratura non sono descritti casi di interazioni medicamentose ed incompatibi-lita` particolari per l`acetilcisteina assunta per via orale. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil.
POSOLOGIA:
TRATTAMENTO DELLE AFFEZIONI RESPIRATORIE:
1 compressa effervescente al giorno(preferibilmente la sera) o secondo prescrizione medica. I
NTOSSICAZIONE ACCIDENTALE O VOLONTARIA DA PARACETAMOLO:
per via orale, dose iniziale da 140 mg/kg di peso corporeo da sommi-nistrare al piu` presto, entro 10 ore dall`assunzione dell`agente tossico, seguita ogni 4 ore e per
1-3 giorni da dosi singole da 70 mg/kg di peso.
UROPATIA DA ISO E CICLOFOSFAMIDE:
in un tipicociclo di chemioterapia con iso e ciclofosfamide alla dose di 1200 mg/m
2 di superficie corporea
al giorno 5 giorni ogni 28 giorni, l`acetilcisteina puo` essere somministrata per via orale alla dosedi 4g/die nei giorni di trattamento chemioterapico, distribuita in 4 dosi da 1 g. Sciogliere una
compressa in un bicchiere contenente un po` d`acqua. Per facilitare la fuoriuscita della com-pressa si raccomanda l`apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.
SOVRADOSAGGIO:
Quando somministrato per via orale, non sono stati osservati segni e sintomi par-ticolari anche in soggetti trattati con alte dosi di acetilcisteina. In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Fluimucil avvertire immediatamente il proprio medico o recarsi al piu`vicino ospedale.