FLOGOCIN
FLOGOCIN
1) DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA` MEDICINALE
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FLOGOGIN gel
2) COMPOSIZIONE
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ogni 100 g di gel contengono:
Principi attivi
Naproxene sale sodico .......................... 5,482 g
Glucoronil glucosaminoglicano .................. 0,200 g
(attivita` anticoagulante in confronto a eparina 20-40 u.i./mg)
Eccipienti: alcool isopropilico 20; glicerolo 2 g;
idrossietilcellulosa 1,8 g; profumo lavanda 0,20 g; acqua
demineralizzata q.b. a 100 g.
3) FORMA FARMACEUTICA
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Tubo da 50 g di gel uso esterno.
4) FARMACOLOGIA-TOSSICOLOGIA-FARMACOCINETICA
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La presenza dei due principi attivi conferisce alla specialita`
Flogogin gel caratteristiche peculiari di particolare interesse.
Il naproxene sodico, infatti, grazie al glucoronil
glucosaminoglicano (eparinoide) che favorisce la penetrazione
tissutale, esplica la sua ben nota attivita` antiflogistica ed
analgesica nella zona interessata. Il gel a sua volta, per le sue
caratteristiche farmacodinamiche, provoca una attivazione
reologica, particolarmente utile in caso di edema locale,
infiltrati, ematomi, che quasi sempre si accompagnano al processo
doloroso di origine infiammatoria, soprattutto se conseguente a
traumi.
Tali attivita` sono necessarie nei casi di presenza di stati
infiammatori dell`apparato muscolo-scheletico ed in particolare
nella risoluzione dei traumi accidentali e/o nella pratica
sportiva.
5) INFORMAZIONI CLINICHE
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5) 1. Indicazioni terapeutiche
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Coadiuvante nella terapia artroreumatica (artrosi, artrite
reumatoide, spondilite anchilosante).
Trattamento topico del dolore acuto e cronico di natura fligistica
o traumatica.
5) 2. Controindicazioni
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Flogogin gel e` controindicato in caso di ipersensibilita`
accertata verso un componente.
5) 3. Effetti indesiderati
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Non sono segnalati effetti indesiderati dovuti all`impiego di
Flogogin gel.
5) 4. Speciali precauzioni per l`uso
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Evitare l`impiego sulle ferite.
5) 5. Uso in gravidanza ed allattamento
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Come per altri farmaci Flogogin gel deve essere utilizzato,
durante la gravidanza o l`allattamento, solo in caso di effettiva
necessita` e sotto controllo medico.
5) 6. Interazioni
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Si consiglia di evitare la somministrazione in pazienti in
trattamento con anticoagulanti di tipo cumarinico.
5) 7. Posologia e modo di somministrazione
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La posologia consigliata e` di 2-3 applicazioni al di`, spalmando
il gel sulla parte dolente e frizionando leggermente. Evitare
l`impiego del gel sulle ferite.
5) 8. Sovradosaggio
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Non sono segnalati casi di sovradosaggio.
5) 9. Avvertenze
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L`uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo` dare
origine a fenomeni di sensibilizzazione.
5) 10. Effetti sulla guida e sull`uso di macchine
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Nessuno.
6) INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
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6) 1. Incompatibilita`
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Nessuna.
6) 2. Durata di stabilita`
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A confezionamento integro: mesi 24.
6) 3. Speciali precauzioni per la conservazione
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Nessuna in particolare
6) 4. Contenitore, confezione e prezzo
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Il prodotto si presenta in astuccio litografato contenente un tubo
di alluminio flessibile rivestito internamente con resina
epossidica mentre l`esterno e` litografato. L`imboccatura del tubo
e` sigillata con uno strato di alluminio. La capsula di colore
bianco in politene e` di tipo troncoconica con diametro 9.
Tubo da 50 g di gel - Prezzo al pubblico L. 9.795.
6) 5. Numero registrazione e data commercializzazione
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Data di prima commercializzazione: maggio 1990.
6) 6. Tabella di appartenenza legge 685/75
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Sostanza non soggetta.
6) 7. Regime di dispensazione al pubblico
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Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.
TOSI FARMACEUTICI S.r.l.
Corso della Vittoria, 12/b
Novara
*1991*