FARLUTAL10
CARLO ERBA OTC SpACONCESSIONARIO:
PHARMACIA & UPJOHN SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
Medrossiprogesterone acetato.
ECCIPIENTI:
Amido, lattosio.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Progestinico.
INDICAZIONI:
Amenorrea secondaria. Menometrorragie funzionali.
CONTROINDICAZIONI:
Tromboflebiti, disturbi tromboembolici, insufficienza epatica, aborto ritenu-to, ipercalcemia in pazienti portatori di metastasi ossee, accertata o sospetta neoplasia mammaria o genitale, metrorragie di natura non accertata, ipersensibilita` al farmaco.
EFFETTI INDESIDERATI:
Come con altri progestinici sono stati osservati casi di mastodinia, galattorrea,perdite ematiche vaginali, alterazione del flusso mestruale, amenorrea, edema, variazione di peso, alterazioni di erosioni cervicali o delle secrezioni cervicali, ittero colostatico, esantema cono senza prurito, depressione psichica.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
L`impiego della specialita` con estrogeni, progestinici e loro associazioninon deve essere consentito in gravidanza; nell`eta` feconda deve essere preceduto da un test di gravidanza.
AVVERTENZE SPECIALI:
Qualora si manifestassero disordini tromboembolici, improvvisa parziale o to-tale perdita del visus, diplopia, edema della papilla, lesioni vascolari retiniche, emicrania, il trattamento deve essere sospeso. Nel caso di perdite ematiche vaginali si consiglia unaccertamento diagnostico. Qualora si rendesse necessario un esame istologico e` opportuno segnalare che la paziente e` sotto terapia progestinica. L`eta` non rappresenta un fattore limitantela terapia, tuttavia il trattamento progestinico puo` mascherare l`insorgenza del climaterio. Un attento controllo medico deve essere effettuato in presenza di diabete o grave depressione psi-chica. E` stata segnalata una possibile relazione tra la somministrazione di progestinici nei primi mesi di gravidanza e la presenza di malformazioni cardiache congenite nel neonato. Si segnalache studi effettuati su cani di razza Beagle, trattati con il MAP, hanno evidenziato lo sviluppo di noduli mammari, alcuni dei quali di natura evolutiva. Il prodotto e` controindicato come test digravidanza.
INTERAZIONI:
Non segnalate.
POSOLOGIA:
2,5-10 mg/die per 5-10 giorni iniziando dal 16-o al 21-o giorno del ciclo. La perditaematica si manifesta normalmente entro 3 giorni dalla sospensione del trattamento con Farlutal.
Nelle pazienti con ipotrofia dell`endometrio e` opportuno associare estrogeni alla somministra-zione di Farlutal. Per il trattamento della amenorrea secondaria si consiglia di ripetere la terapia con Farlutal per 3 cicli consecutivi. Per il trattamento della menometrorragia funzionale si con-sigliano 2 cicli consecutivi.
SOVRADOSAGGIO:
Non segnalato.