EVITEX
ALCONITALIA SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Vitamina A 25.000 U.I., Vitamina E nicotinato 230 mg.
ECCIPIENTI:
Olio Labrafac (trigliceride dell`acido ottanoico e decanoico). Componenti della cap-sula: gelatina, glicerina, sodio metilparabene, sodio propilparabene, carmoisina, acqua depurata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Vitamine
INDICAZIONI:
Condizioni associate a stati carenziali di vitamina A ed E.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso i componenti o verso altre sostanze strettamente cor-relate dal punto di vista chimico. Gravidanza e allattamento.
EFFETTI INDESIDERATI:
In caso di somministrazione a dosi eccessive e per periodi prolungati possonocomparire segni e sintomi di ipervitaminosi. In caso si presentassero segni o sintomi di ipervitaminosi, interrompere il trattamento e consultare il medico.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Per evitare la comparsa di segni e sintomi da iperdosaggio, usare il pro-dotto per il periodo di tempo strettamente necessario. Nei diabetici e nei soggetti con insufficienza cardiaca, le preparazioni contenenti vitamina E devono essere usate con cautela poiche`questa vitamina puo` potenziare l`azione dell`insulina e della digitale e quindi ridurne il fabbisogno.
AVVERTENZE SPECIALI:
In caso di somministrazione a dosi eccessive e per periodi di tempo prolungatipossono comparire segni e sintomi di ipervitaminosi. Dosi molto elevate di vitamina A negli animali sono teratogene e sono state associate in casi isolati a malformazioni nell`uomo. Quanti-tativi giornalieri di vitamina A piu` elevati di 10.000 U.I. vanno evitati in gravidanza (specie nei primi mesi) e si deve consultare il medico per i consigli circa la quantita` totale di vitamina Aassumibile attraverso le diverse fonti. Contenendo vitamina A ad alte dosi, non deve, pertanto essere utilizzato in corso di gravidanza. Nelle donne in eta` fertile un`eventuale gravidanza deveessere sempre esclusa prima dell`inizio del trattamento e, durante il trattamento stesso, deve essere assicurata un`efficace copertura anticoncezionale. Nelle pazienti che allattano occorredecidere se rinunciare a nutrire al seno il lattante ed iniziare il trattamento o, viceversa, proseguire l`allattamento evitando la somministrazione del medicinale.
INTERAZIONI:
La vitamina E puo` potenziare l`azione dell`insulina, della digitale e degli anticoagu-lanti orali.
POSOLOGIA:
1-3 capsule al giorno dopo i pasti principali.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono stati descritti casi di iperdosaggio. Sono stati descritti invece casi diiperdosaggio acuto di vitamina A nei bambini (cefalea, nausea, vomito, sonnolenza, irritabilita`,
prurito); la sintomatologia regredisce entro 72 ore dall`assunzione. Nell`adulto e` improbabile chedosi singole, anche eccezionalmente grandi, possano determinare ipervitaminosi A. Una somministrazione prolungata di dosi eccessive di vitamina A determina l`insorgenza di manifesta-zioni tossiche da ipervitaminosi A sia nei bambini (iperostosi, alopecia, nausea, vomito) che negli adulti (astenia, anoressia, desquamazione cutanea, dolori ossei e articolari). La sospen-sione della somministrazione e` sufficiente per arrestare l`evoluzione della sintomatologia che, comunque, regredisce piu` o meno lentamente a seconda dei sintomi.