ETIDRON
ABIOGENPHARMA SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Sodio etidronato 300 mg pari a 192 mg di acido etidronico
ECCIPIENTI:
Lattosio, magnesio stearato. Componenti dell`involucro: gelatina, titanio biossido.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Farmaco appartenente alla categoria dei bisfosfonati, utilizzatinelle malattie del metabolismo osseo.
INDICAZIONI:
Morbo di Paget osseo.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale accertata verso il farmaco.
EFFETTI COLLATERALI:
L`assunzione del farmaco, a dosi superiori a quelle indicate, puo` dare inqualche caso alterazioni della mineralizzazione ossea, che regrediscono con la sospensione del
trattamento.
EFFETTI INDESIDERATI:
Raramente sono stati segnalati lievi disturbi gastrointestinali quali nausea,diarrea.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Non sono note interazioni o incompatibilita` con altri farmaci.
USO IN GRAVIDANZA:
Pur non essendo risultato alcun effetto teratogeno dallo studio farmacologicosperimentale, ne viene sconsigliato l`impiego terapeutico in gravidanza presunta o accertata e
durante l`allattamento.
EFFETTI SULLA GUIDA E USO DI MACCHINARI:
Il prodotto non interferisce sulla capacita` di guidare autoveicolie usare macchinari.
POSOLOGIA:
300-600 mg al di` (1-2 capsule) per 6 mesi. Nuovi cicli terapeutici possono essereripetuti secondo le necessita`, valutando i parametri bioumorali. Il farmaco deve essere assunto lontano dai pasti ad evitare interferenze sull`assorbimento.
SOVRADOSAGGIO:
Nonostante non vi siano esperienze di avvelenamento con sodio etidronato, e` tut-tavia teoricamente possibile che elevate quantita` del prodotto possano indurre stati di ipocalcemia. In tali evenienze, il trattamento dovra` consistere nella correzione della ipocalcemia con unsupplemento alimentare adeguato o, nei casi piu` gravi, con somministrazioni endovenose di calcio.