A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Home > E > ETABIOCORTILEN





ETABIOCORTILEN

SIFI SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
100 ml contengono: desametasone fosfato disodico 0,150 g, neomicina sol-fato 0,500 g pari a neomicina base 0,320 g.
ECCIPIENTI:
Borace, sodio cloruro, tiomersal, acqua purificata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Associazione farmacologica contenente un corticosteroidemolto potente, il Desametasone, ed un antibiotico, la Neomicina, attivo sui ceppi patogeni piu`
frequentemente responsabili delle patologie oculari infettive.
INDICAZIONI:
Trattamento delle congiuntiviti allergiche, primaverili ed infettive; blefariti; blefaro-congiuntiviti; cheratiti; lesioni da agenti termici e chimici.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale accertata verso il farmaco. I corticosteroidi sonocontroindicati in pazienti affetti da ipertensione endoculare e da Herpes simplex e la maggior parte delle altre malattie da virus della cornea in fase ulcerativa acuta, salvo associazione conchemioterapici specifici per il virus erpetico; in quest`ultimo caso essi possono favorire l`aggravamento della malattia con opacizzazione irreversibile della cornea; congiuntivite con cheratiteulcerativa anche in fase iniziale (test fluoresceina +). Le tubercolosi e le micosi dell`occhio. Le oftalmie purulente acute, le congiuntiviti purulente. le blefariti purulente ed erpetiche che pos-sono essere mascherate o aggravate dai corticosteroidi. Orzaiolo. Nelle cheratiti erpetiche se ne sconsiglia l`uso, che puo` essere eventualmente consentito sotto stretta sorveglianzadell`oculista. Gli steroidi per uso topico non vanno utilizzati nelle lesioni o abrasioni corneali: essi infatti ritardano la guarigione dei tessuti lesi favorendo l`insorgenza e la diffusione di even-tuali infezioni. Utilizzare con cautela nelle patologie accompagnate da assottigliamento corneale.
EFFETTI INDESIDERATI:
La somministrazione topica di Neomicina puo` dar luogo a fenomeni di sensi-bilizzazione cutanea. I soggetti sensibili a questo antibiotico possono manifestare reazioni crociate se esposti al contatto con altri aminoglicosidi. Se cio` dovesse accadere e` opportunosospendere il trattamento e ricorrere ad una terapia adeguata.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
L`uso, soprattutto se prolungato, di corticosteroidi puo` determinare unaumento della pressione intraoculare. Si consiglia pertanto di controllare la pressione intraoculare qualora si utilizzino corticosteroidi per piu` di due settimane. Poiche` i corticosteroidi favori-scono anche l`insorgenza di cataratta, e` consigliabile non farne uso per lunghi periodi di tempo. Particolare attenzione occorre prestare alle patologie accompagnate da assottigliamento cor-neale. La somministrazione topica di corticosteroidi a pazienti affetti da congiuntivite batterica, virale o fungina, puo` mascherare i segni della progressione dell`infezione. Nella primissima in-fanzia e in gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita` e sotto il diretto controllo del medico.
AVVERTENZE SPECIALI:
Pazienti sensibili alla Neomicina possono manifestare reazioni crociate seesposti al contatto con altri antibiotici aminoglicosidici. L`uso prolungato di antibiotici topici puo`
condurre alla crescita di microrganismi non sensibili agli stessi. Nel caso in cui non si verifi-casse, in un ragionevole intervallo di tempo, un evidente miglioramento clinico con l`uso del prodotto o se si verificassero manifestazioni di sensibilizzazione ai componenti farmacologici,occorre sospendere il trattamento ed intraprendere una terapia adeguata. In occasione di trattamenti prolungati e` opportuno procedere a frequenti controlli del tono oculare. Il prodotto, seaccidentalmente ingerito o se impiegato per lungo tempo a dosi eccessive, puo` determinare fenomeni tossici. Non deve essere impiegato nei bambini sotto i tre anni di eta`.
INTERAZIONI:
La Neomicina puo` dar luogo a manifestazioni di ipersensibilita` crociata con altriaminoglicosidi.
POSOLOGIA:
Una o due gocce da instillare nel fornice congiuntivale tre - quattro volte al di` o se-condo prescrizione medica.
ISTRUZIONI PER L`USO E LA MANIPOLAZIONE:
Rimuovere la capsula in alluminio tirando il dischetto centraleprima verso l`alto poi verso l`esterno e in basso, seguendo le intaccature. Togliere il tappo dal flacone ed inserire il contagocce. Dopo aver tolto il tappino di protezione del contagocce, ca-povolgere il flacone ed instillare premendo.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura inferiore a 25 -oC. Il prodottonon deve essere usato dopo 30 giorni dalla prima apertura.


©MedicineLab.net