EPARGRISEOVIT
PHARMACIA& UPJOHN SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Epargriseovit
BB:
fiala I (rossa): cianocobalamina 1250 mcg; acido folico0,35 mg; nicotinamide 6 mg; fiala II (incolore): acido ascorbico 75 mg. Epargriseovit
AD:
fiala
I (rossa): cianocobalamina 2500 mcg; acido folico 0,70 mg; nicotinamide 12 mg; fiala II (inco-lore): acido ascorbico 150 mg.
ECCIPIENTI:
Epargriseovit AD e
BB:
fiale I (rosse): sodio tartrato; sodio idrossido; acqua per pre-parazioni iniettabili; fiale II (incolore): sodio idrosolfito; sodio bicarbonato; acqua per preparazioni iniettabili.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Vitaminico.
INDICAZIONI:
Stati anemici sensibili alla vitamina B 12 e all`acido folico ed in particolare anemiemacrocitiche da inadeguato apporto dietetico, malassorbimento intestinale, alcoolismo, epatopatie, o che sopravvengono in corso di gravidanza, artrite reumatoide e trattamento con anti-convulsivanti, antimalarici, antibiotici ed antifolici. Malattie defedanti, gravi deperimenti organici, convalescenze e stati di iponutrizione. Nevralgie del trigemino. Nevriti e radicolonevritiresponsive ai componenti dell`Epargriseovit.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` nota verso i componenti del prodotto.
EFFETTI INDESIDERATI:
La somministrazione del preparato, specie per via parenterale, puo` essere se-guita da reazioni d`ipersensibilita` per lo piu` generali consistenti in astenia, febbre, ipotensione,
tachipnea, eruzioni cutanee, prurito. E` possibile la comparsa di shock anafilattico. Nel punto diiniezione si puo` verificare arrossamento, tumefazione e dolore.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Nessuna.
AVVERTENZE SPECIALI:
I prodotti contenenti acido folico o derivati, specialmente se contenenti anchevitamina B
12, non dovrebbero essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di in-dagini volte a stabilire la natura esatta dell`anemia esistente. Il trattamento va condotto sotto
controllo ematologico. In caso di anemia perniciosa puo` rendersi necessaria un`integrazionedella vitamina B
12. In ogni caso e` necessario verificare se la composizione quantitativa dell`as-sociazione e` adeguata alle singole necessita` terapeutiche. Una somministrazione non mirata del
prodotto a soggetti anemici puo` condurre ad errori diagnostici. Il prodotto puo` colorare in rossole urine. Tale fatto non deve essere considerato un fenomeno anomalo. Il prodotto contiene sodio idrosolfito; tale sostanza puo` provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmaticireazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. Non esistono controindicazioni sull`uso del prodotto in gravidanza e durante l`allattamento.
INTERAZIONI:
Non note.
POSOLOGIA:
ADULTI:
Posologia media: 2-3 dosi alla settimana, a giudizio del medico, si possonosomministrare 1 o 2 dosi al giorno. B
AMBINI:
2-3 dosi di Epargriseovit pediatrico alla settimana,secondo giudizio medico. L`Epargriseovit puo` essere somministrato per via intramuscolare, endovenosa ed in perfusioni venose lente previa diluizione in 250-500 ml di soluzione fisiologicasalina o glucosata. Al momento dell`uso aspirare nella stessa siringa il contenuto di entrambe le fiale.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono note manifestazioni da sovradosaggio.
MINSAN Confezioni Euro CL N013092010 AD 6F I+6F II 10,30 C 013092022 BB 6F I+6F II 9,
70 C RICETTA:
Ric. Rip.
SOS:
CIANOCOBALAMINA/ACIDO FOLICO/NICOTINAMIDE/ACIDO ASCORBICO