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ENTEROSTOP

TEOFARMA Srl
PRINCIPIO ATTIVO:
Bacitracina 2.500 U.I.; neomicina solfato pari a neomicina 25 mg.
ECCIPIENTI:
Cellulosa microgranulare; polivinilpirrolidone; talco; idrossipropilcellulosa; etilcellu-losa; polietilenglicole; titanio biossido; amido.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antimicrobico intestinale.
INDICAZIONI:
Trattamento delle infezioni del tratto intestinale da germi sensibili ai due antibiotici.Trattamento pre e post operatorio negli interventi sull`apparato digerente.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` nota verso la neomicina e la bacitracina, insufficienza renale,sindromi miasteniche; male assorbimento. I prodotti contenenti neomicina per uso orale sono controindicati nei bambini sotto i due anni. Inoltre non si deve somministrare l`antibiotico con-temporaneamente ad agenti potenzialmente nefrotossici (kanamicina, sterptomicina, gentamicina, polimixina, viomicina, colistina, cefalosporine, ecc.). Occlusione intestinale ancheparziale.
EFFETTI INDESIDERATI:
Quelli riferiti con maggiore frequenza sono la nausea, il vomito e la stipsi. Du-rante terapie prolungate o protratte puo` verificarsi una sindrome da male assorbimento con diarrea e steatorrea verosimilmente legata ad inibizioni della lipasi, fenomeni di nefrotossicita`(oliguria, albuminuria, cilinduria, ematuria, iperazotemia) e di ototossicita` (vertigini, ronzii, ipoacusia). Raramente reazioni d`ipersensibilita` con eruzioni cutanee di diverso tipo e sede.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
A seguito di somministrazione protratta o ripetuta, puo` verificarsi svi-luppo di microorganismi non sensibili; esiste in particolare la possibilita` di enterocoliti stafilococche. In tali casi il paziente deve essere tenuto sotto controllo istituendo una terapia idonea.E` consigliabile durante il trattamento eseguire periodici controlli della funzionalita` renale e prove audiometriche per svelare tempestivamente segni iniziali di nefro e` ototossicita`. Particolarecautela occorre nel trattamento di pazienti con lesioni epatiche anche di modesta gravita` essendo possibile l`accumulo di piccole dosi di antibiotici che talora possono essere assorbite speciea livello di lesioni intestinali. Nelle donne durante la gravidanza e nell`infanzia il prodotto va usato in casi di effettiva necessita` e sotto il diretto controllo del medico.
AVVERTENZE:
La neomicina deve essere usata con cautela nei pazienti che assumono farmaci potenzialmente ototossici, anticoagulanti e agenti di blocco neuromuscolari. Deve essere evitatol`uso contemporaneo di diuretici molto attivi per il possibile potenziamento degli effetti negativi
sui reni o sul nervo acustico. E` consigliabile la sospensione della terapia una volta cessata la sintomatologia legata all`infezione (il trattamento non va prolungato oltre i 3-5 giorni).
INTERAZIONI:
Nessuna.
POSOLOGIA:
ADULTI. Una compressa ogni 4-6 ore.
BAMBINI AL DI SOPRA DEI DUE ANNI DI ETA`:
1 com-pressa tre volte al giorno. Il trattamento non va prolungato oltre i 3-5 giorni.
SOVRADOSAGGIO:
Con dosi molto elevate di neomicina, e` possibile la comparsa di manifestazionidi nefrotossicita` ed ototossicita` che richiedono adeguato trattamento (dialisi peritoneale o emodialisi).


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