DUOC
DUO C
1) DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA` MEDICINALE
DUO-C.
2) COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA IN PRINCIPI ATTIVI
ED ECCIPIENTI
Una bustina contiene:
Principio attivo
Acido ascorbico 1 g.
Eccipienti: arancia liofilizzata; limone liofilizzato; glucosio;
sodio bicarbonato; acido tartarico; acido citrico; saccarina
sodica; essenze naturali; saccarosio.
Un flaconcino contiene:
Principio attivo
Acido ascorbico 1 g.
Eccipiente: acqua bidistillata.
3) FORMA FARMACEUTICA
Flaconcini per uso orale. Granulare effervescente.
5) INFORMAZIONI CLINICHE
5.1) INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi e terapia della carenza di vit.
C:
gravidanza,
allattamento, allattamento artificiale, tendenza all`emorragia per
fragilita` capillare.
Coadiuvante nella terapia delle gengiviti e delle stomatiti.
5.2) CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilita` nota verso il farmaco.
5.3) EFFETTI INDESIDERATI (FREQUENZA E GRAVITA`)
L`acido ascorbico e` benm tollerato; solo a forti dosaggi e`
stata segnalata la comparsa di diarrea.
Qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel presente
paragrafo deve essere comunicato tempestivamente al Medico o al
Farmacista.
5.4) SPECIALI PRECAUZIONI PER L`USO
Il prodotto in alcune sue formulazioni contiene saccarosio: di
cio` si tenga conto nei diabetici e nei soggetti a dieta
ipocalorica.
5.7) POSOLOGIE E MODO DI SOMMINISTRAZIONE PER ADULTI E,
QUALORA NECESSARIO, PER BAMBINI
Flaconcini: 1 flaconcino al giorno per via orale. Versare il
contenuto del flaconcino in acqua zuccherata o in qualsiasi altra
bevanda.
Granulare: 1-2 bustine al giorno. Sciogliere il contenuto di una
bustina in mezzo bicchiere d`acqua. Per accelerare il tempo di
dissoluzione, e` sufficiente agitare il liquido.
5.9) AVVERTENZE
Nei diabetici la vitamina C puo` alterare i valori di glucosuria
senza influienzare quelli della glicemia; e` pertanto
consigliabile sospendere il prodotto qualche giorno prima di
procedere al dosaggio del glucosio nelle urine.
L`acido ascorbico nell`uomo viene metabiolizzato in p arte ad
acido ossalico; esso inoltre viene eliminato immodificato
attraverso le urine in quantita` crescenti all`aumentare della
dose. Pertanto la terapia con dosaggi che eccedono largamente il
fabbisogno giornaliero deve essere eseguita con cautela nei
soggetti con calcolosi renale da acido ossalico o da urati, la cui
precipitazione puo` essere favorita dall`assorbimento del pH
urinario.
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
6) INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
6.2) DURATA DI STABILITA` A CONFEZIONAMENTO INTEGRO
Da utilizzare entro la data di scadenza indicata sull`astuccio.
6.3) SPECIALI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE
Il prodotto e` conservabile nelle normali condizioni ambientali.
6.4) NATURA DEL CONTENITORE, CONFEZIONI E RELATIVI PREZZI
Confezione da 6 flaconcini da 5 ml per uso orale.
Confezione da 12 bustine da 10 g di effervescente granulare.
6.5) NOME O RAGIONE SOCIALE E DOMICILIO, OPPURE SEDE SOCIALE
DEL TITOLARE DELL`AUTORIZZAZIONE ALL`IMMISSIONE SUL MERCATO
Geymonat S.p.A.
Via S.Anna, 2 - Anagni (Frosinone).
6.6) NUMERO DI REGISTRAZIONE E DATA DI PRIMA COMMERCIALIZZAZIONE
007003027 granulare.
6.8) REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
Medicinale di automedicazione.
* 1997 *