DORICUMCOLLIRIO
FARMILA FARM.MILANO SpAPRINCIPIO ATTIVO:
100 ml contengono: fluocinolone acetonide 0,04 g, neomicina solfato 0,5 g.
ECCIPIENTI:
Sodio fosfato bibasico 0,724 g, potassio fosfato monobasico 0,354 g, polisorbitanmonoleato 0,1 g, polisorbitan monostearato 0,1 g, idrossipropilmetilcellulosa 0,2 g, benzalconio cloruro 0,01 g, sodio editato 0,1 g, sodio bisolfito 0,1 g, sodio cloruro 0,5 g, acqua distillataq.b. a 100 ml.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Preparato contenente uno steroide ad azione antinfiammatoriae un antibiotico, la neomicina.
INDICAZIONI:
Congiuntiviti, cheratocongiuntiviti, dacriocistiti, blefariti, blefarocongiuntiviti, epi-scleriti e scleriti, reazioni post-operatorie.
CONTROINDICAZIONI:
Ipertensione endoculare; Herpes semplice acuto e la maggior parte dellealtre malattie da virus della cornea in fase acuta ulcerativa, salvo associazione con chemioterapici specifici per il virus erpetico; congiuntivite con cheratite ulcerativa anche in fase iniziale(test fluorescina +). Nelle cheratiti erpetiche virali se ne sconsiglia pertanto l`uso che puo` essere eventualmente consentito sotto la stretta sorveglianza dell`oculista; la tubercolosi dell`oc-chio; le micosi dell`occhio; le oftalmie purulente acute; le congiuntiviti purulente e le blefariti purulente ed erpetiche che possono essere mascherate od aggravate dai corticosteroidi; orza-iolo. Ipersensibilita` ad uno dei componenti del prodotto.
EFFETTI INDESIDERATI:
La neomicina e` un sensibilizzante cutaneo. Viene riportato il verificarsi di unaumento del numero delle persone ipersensibili alla neomicina. Con la neomicina possono manifestarsi reazioni allergiche crociate che possono impedire l`uso successivo dei seguenti anti-biotici: kanamicina, paromomicina, streptomicina e probabilmente, gentamicina.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Il prodotto contiene bisolfito che puo` provocare in soggetti sensibili eparticolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.
AVVERTENZE:
In occasione di trattamenti prolungati e` opportuno procedere a frequenti controlli deltono oculare. L`uso prolungato puo` dar luogo ad inconvenienti; e` sconsigliabile un`applicazione ininterrotta per oltre un mese. La terapia con gli steroidi nel trattamento dell`herpes simplex stro-male richiede grande cura; e` richiesto un frequente controllo per mezzo della lampada a fessura. L`uso prolungato potrebbe causare glaucoma, danno ai nervi ottici, difetti dell`acutezza e delcampo visivo, formazione di cataratta subcapsulare posteriore, oppure aiutare lo stabilizzarsi di infezioni oculari secondarie da patogeni liberati dal tessuto oculare. Nelle malattie che generanol`assottigliamento della cornea e della sclera e` noto che la perforazione avviene a causa degli steroidi topici. Applicazioni di steroidi protratte per lungo tempo, possono favorire lo sviluppodi infezioni fungine della cornea; deve pertanto essere considerata tale possibilita` in ogni tipo di ulcera corneale dove uno steroide e` stato o e` in uso. L`uso topico prolungato degli antibioticipuo` condurre allo sviluppo di microorganismi non sensibili; se cio` dovesse verificarsi o non si notasse miglioramento clinico in un ragionevole periodo di tempo si sospenda l`uso del prepa-rato e si instauri una terapia adeguata.
USO IN GRAVIDANZA:
Nelle donne in stato di gravidanza o di allattamento il prodotto va somministra-to in casi di effettiva necessita` sotto il diretto controllo del medico.
INTERAZIONI:
Con la neomicina possono verificarsi reazioni allergiche crociate con kanamicina,paromomicina, streptomicina e probabilmente, gentamicina.
POSOLOGIA:
Instillare una o due gocce nel sacco congiuntivale per 2-4 volte al giorno, secondoprescrizione medica.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Non conservare al di sopra dei 30-oC.
STABILITA`:
Il prodotto non deve essere usato oltre 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.