DONAMET
ABBOTTSpAPRINCIPIO ATTIVO:
Aemetionina (Solfo-Adenosil-L-Metionina) 1,4-butandisolfonato 949 mg paria ione 500 mg.
ECCIPIENTI:
Fiala solvente: acqua per preparazioni iniettabili, L-lisina, sodio idrossido. Compres-se: cellulosa microcristallina, magnesio stearato, polietilenglicole 6000, polimetacrilati, polisorbati, silice colloidale, silicone emulsionato, sodio-amido glicolato, talco.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Anticolestatico.
INDICAZIONI:
Trattamento della colestasi intraepatica negli stati precirrotici e cirrotici. Trattamen-to della colestasi intraepatica gravidica.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale accertata verso il prodotto.
EFFETTI INDESIDERATI:
Non sono segnalati effetti collaterali importanti anche in seguito a sommini-strazione a lungo termine ed a dosaggi elevati. Raramente, e solo in soggetti particolarmente
sensibili, puo` provocare disturbi del ritmo sonno-veglia: in tali casi puo` essere utile l`impiegoserale di un ipnoinducente. Data l`acidita` del pH a cui, per ragioni di stabilita`, e` mantenuto il principio attivo nelle compresse, da parte di alcuni pazienti sono stati segnalati, dopo somministra-zione del prodotto per via orale, alcuni casi di pirosi e senso di peso epigastrico, fenomeni peraltro di scarsa entita` e tali da non pregiudicare la prosecuzione della terapia.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Il liofilizzato deve essere sciolto con il relativo solvente al momentodell`uso. L`iniezione per via endovenosa va praticata molto lentamente. Le compresse sono gastroresistenti, liberano cioe` l`ademetionina nel duodeno. Le compresse devono essere estrattedal blister immediatamente prima dell`uso. Esse non vanno masticate, ma debbono essere deglutite intere. Per un miglior assorbimento del principio attivo ed un piu` completo effetto tera-peutico si raccomanda l`assunzione lontano dai pasti. Nei pazienti con stati precirrotici e cirrotici con iperammoniemia, la somministrazione orale deve essere fatta sotto controllo delmedico curante, tenendo presente i valori ammoniemici.
AVVERTENZE:
EFFETTI SULLA CAPACITA` DI GUIDARE E SULL`USO DI MACCHINARI. Non interferisce sulla capacita` di guidare veicoli e sull`uso di macchinari.
INTERAZIONI:
Non sono fino ad ora segnalate interazioni.
POSOLOGIA:
Terapia d`attacco: 5 - 12 mg/kg/die da iniettare per via intramuscolare o endoveno-sa nelle prime due settimane di trattamento (equivalenti a 300-800 mg/die). Terapia di mantenimento: 10 - 25 mg/kg/die per via orale (equivalenti a 800-1600 mg/die).
SOVRADOSAGGIO:
Non sono descritti casi di sovradosaggio.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Tenere al riparo da fonti di calore.