DIOSVEN
C.T.LAB.FARMACEUTICO SrlPRINCIPIO ATTIVO:
Diosmina.
ECCIPIENTI:
Amido F.U.; lattosio F.U.; polivinilpirrolidone F.U.; talco F.U.; magnesio stearato F.U.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Capillaro-protettori.
INDICAZIONI:
Terapia sintomatica della sindrome prevaricosa: sensazione di pesantezza allegambe, prurito a livello delle zone malleolari, dolore al lato mediale delle gambe (lungo il tragitto
della vena safena interna), irrequietezza delle gambe durante le prime ore della notte (sindromedelle gambe senza riposo), crampi notturni ai polpacci, edema iniziale delle gambe. Coadiuvante nel trattamento della malattia varicosa conclamata (flebectasie, alterazioni del trofismo cuta-neo della gamba, eczemi, indurimenti, ulcere varicose); nel trattamento della sindrome postflebitica; nel trattamento delle emorroidi interne ed esterne. Stati di fragilita` capillare in genere(ecchimosi, ematomi, porpora, emorragie delle gengive).
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` ad uno dei componenti del prodotto.
EFFETTI COLLATERALI:
Raramente l`uso alle dosi consigliate in terapia, da` luogo ad effetti collaterali. Vengono comunque riportati rari casi di gastralgie, nausea, diarrea, vertigini sempre di lieveentita` e tali da non richiedere l`interruzione del trattamento.
USO IN GRAVIDANZA:
Sebbene non vi sia alcuna prova sperimentale o clinica che dimostri effettidannosi sul prodotto del concepimento ed in genere sulla donna incinta, e` opportuno evitare la somministrazione del prodotto durante i primi tre mesi della gravidanza, analogamente a quantoviene consigliato per i farmaci in genere.
EFFETTI SULLA GUIDA E USO DI MACCHINARI:
E` improbabile che la somministrazione di Diosven influiscasulla capacita` di guidare e sull`uso di macchine.
INTERAZIONI:
Il prodotto puo` essere somministrato senza rischio in concomitanza con altri far-maci compresi gli anticoagulanti.
POSOLOGIA:
Mediamente 1 compressa o 1 bustina per 3 volte al di`, salvo diversa prescrizionemedica. Quando le circostanze lo richiedono (crisi flebitiche, emorroidali, emorragiche) la posologia puo` essere aumentata fino a dosi doppie di quelle summenzionate. Una volta ottenuti irisultati desiderati e dopo un periodo di consolidamento di 2-4 settimane puo` essere opportuno diminuire la posologia fino alla dose media sopra indicata.