DICORTALCREMA
AVANTGARDE (Gruppo SIGMA-TAU)PRINCIPIO ATTIVO:
100 g contengono: diflucortolone valerato 0,1 g.
ECCIPIENTI:
Mono e digliceridi di acidi grassi saturi, cetilstearil alcool poliossietilenato, glicerilmonostearato, spermaceti, estere decilico dell`acido oleico, butilidrossianisolo, p-ossibenzoato
di metile, p-ossibenzoato di propile, acqua distillata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiinfiammatorio corticosteroideo, antipruriginoso, vasoco-strittore.
INDICAZIONI:
Dermatite ed eczema da contatto, eczema professionale, eczema volgare, num-mulare, seborroico, eczema da varici (evitare l`applicazione diretta sull`ulcera), eczema anale, eczema infantile, neurodermite, psoriasi, lichen ruber planus e verrucosus, eritematoide croni-co discoide, ustioni di primo grado, eritema solare, punture di insetti. Dicortal crema: e` elettiva per dermatiti secernenti e per applicazioni sulle parti scoperte del corpo, su quelle coperte dipeli e sulle aree umide.
CONTROINDICAZIONI:
Presenza nelle zone da trattare di processi tubercolari, luetici e di virosi (pu-stole vacciniche, vaiolo, varicella). Ipersensibilita` individuale accertata verso i corticosteroidi.
EFFETTI INDESIDERATI:
Localmente possono manifestarsi talora sensazione di bruciore, prurito, sec-chezza della pelle, eruzione acneiforme, ipertricosi, ipopigmentazione, follicolite, atrofia cutanea. Inoltre nel corso di trattamento di estese aree cutanee (10% o piu` della superficie corporea)e/o di impiego prolungato (oltre le 4 settimane), specie sotto bendaggio occlusivo, non si possono escludere le seguenti reazioni concomitanti, proprie del resto a tutti i corticosteroidi topici:atrofie cutanee, macerazione della pelle, teleangiectasie, strie e sintomi sistemici di riassorbimento da corticoidi.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Nelle malattie cutanee accompagnate da infezioni batteriche e` opportu-no associare un trattamento con chemioterapici topici; in caso di micosi sono necessari antimicotici locali. In caso di applicazioni sul viso, evitare il contatto diretto con gli occhi.
AVVERTENZE SPECIALI:
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va usato solo nei casi di effettivanecessita` e sotto il diretto controllo del medico. L`uso, specie se prolungato, di prodotti per uso
topico puo` dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tali evenienze occorre interrompere iltrattamento ed istituire una terapia adeguata.
POSOLOGIA:
Salvo diversa prescrizione medica, iniziare con due-tre applicazioni al giorno. Otte-nuto il miglioramento, e` sufficiente una sola applicazione al giorno. Lattanti e bambini di eta` inferiore a 4 anni non dovrebbero essere trattati per periodi superiori a 3 settimane, specie nellezone coperte da pannolini. In caso di lesioni estese e` opportuno trattare successivamente, una alla volta, aree parziali. In caso di bendaggio occlusivo (al riguardo si tenga presente che il pan-nolino puo` fungere da bendaggio occlusivo), la durata dell`occlusione sara` fissata dal medico, ma non deve essere superiore alle 24 ore. Il bendaggio occlusivo puo` essere eventualmenteripetuto piu` volte. Se nel corso del trattamento dovessero comparire processi infettivi sara` necessario non praticare bendaggi occlusivi per qualche tempo.