DICLOREUMTISSUGEL
ALFA WASSERMANN SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Diclofenac idrossietilpirrolidina 180 mg pari Diclofenac sodico 140 mg.
ECCIPIENTI:
Gelatina, Polivinilpirrolidone, Sorbitolo soluzione al 70%, Caolino, Titanio biossido,Glicole propilenico, Metile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Edetato bisodico,
Acido tartarico, Diidrossialluminio aminoacetato, Carbossimetilcellulosa sodica, Poliacrilatosodico, 1,3-butilen glicole, Polisorbato 80, Profumo, Acqua purificata, Feltro sintetico, Film plastico.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antinfiammatori non steroidei per uso topico.
INDICAZIONI:
Patologie infiammatorie reumatologiche peri-articolari/tendinee isolate (tendiniti,borsiti, epicondiliti, periartriti). Patologie infiammatorie reumatologiche peri-articolari, in corso
di malattie reumatologiche sistemiche (artrite reumatoide, osteoartrosi, polimialgia reumatica).Patologie infiammatorie reumatologiche extra-articolari (fibrosite, miosite, torcicollo).
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale accertata verso il prodotto, o verso il Diclofenac,l`acido acetilsalicilico ed altri farmaci antinfiammatori non steroidei, nonche` l`isopropanolo, gravidanza - allattamento.
EFFETTI INDESIDERATI:
Non sono riportate reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell`impiego to-pico del Diclofenac sale di idrossietilpirrolidina. Localmente Dicloreum Tissugel risulta ben tollerato per l`assenza di capacita` sensibilizzante e/o irritativa.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Dicloreum Tissugel va applicato su cute in assenza di lesioni e/o affe-zioni dermatologiche in atto.
AVVERTENZE SPECIALI:
Come per altri FANS, Dicloreum Tissugel non va somministrato in caso di gra-vidanza e durante l`allattamento.
INTERAZIONI:
Le indagini cliniche eseguite con Dicloreum Tissugel utilizzato in concomitanzacon altri farmaci antinfiammatori steroidei e non (salazopirina, idrossichinolina, ecc.) non hanno messo in evidenza fenomeni di interazione. Non e` comunque da escludere la possibilita` dicompetizione tra il Diclofenac assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.
POSOLOGIA:
Applicazione cutanea 2 volte al giorno, al mattino ed alla sera sulla zona da trattare,per un periodo non superiore a 14 giorni. Richiudere correttamente dopo l`uso la busta contenente i plasters.
STABILITA`:
Dopo la prima apertura, il prodotto ha una validita` di 3 mesi se la busta contenente iplasters viene correttamente richiusa.