DESALFAUNGUENTO
INTES (INDUS.TERAP.SPLENDORE)PRINCIPIO ATTIVO:
100 g di crema o unguento contengono: desametasone 21 isonicotinato 0,05g, lidocaina cloridrato 3,00 g.
ECCIPIENTI:
Crema: esteri di acidi grassi superiori, glicerina, alcool cetilico, glicole propilenico,p-ossibenzoato di propile con gruppi fenossietolici, acqua distillata. Unguento: glicerina, lanolina anidra, vaselina.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antinfiammatorio associato ad anestetico.
INDICAZIONI:
Dermatiti e dermatosi acute e croniche di origine infiammatoria ed allergica; emor-roidi.
CONTROINDICAZIONI:
Infezioni micotiche tubercolari o virali (es.: herpes, varicella, ecc.) locali.Acne rosacea. Ulcere cutanee. Ipersensibilita` individuale nota verso i corticosteroidi e verso la lidocaina. Il prodotto non e` per uso oftalmico. La terapia occlusiva e` controindicata in soggetticon dermatite atopica, nelle lesioni essudative e nelle infezioni cutanee.
EFFETTI INDESIDERATI:
Localmente, arrossamento cutaneo, edema, desquamazione, prurito, espres-sione di ipersensibilita` verso i componenti. In caso di terapia protratta con steroidi topici, possono verificarsi senso di secchezza cutanea, follicoliti, eruzioni di tipo acneico,ipopigmentazione, ipertricosi, atrofia teleangectasia, fragilita` vasale, porpora; dopo trattamenti prolungati (specie al volto) possono presentarsi dermatiti pustolose di rimbalzo che, essendosensibili agli steroidi, si rendono evidenti solo al momento della sospensione di questi, e, a seguito di bendaggio occlusivo, macerazione, strie, miliaria. Si tenga, infine, presente che le pel-licole di plastica, utilizzate per il bendaggio occlusivo, sono infiammabili e possono provocare fenomeni di sensibilizzazione che rendono necessaria la sostituzione del materiale adoperato.L`uso prolungato del prodotto puo` indurre una sindrome da eccesso di corticosteroidi con ipertensione arteriosa, astenia, adinamia, disturbi del ritmo cardiaco, ipopotassiemia e alcalosi me-tabolica.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Se si somministra in presenza di infezioni cutanee, e` necessario istituireuna idonea terapia antibatterica e, in caso di insuccesso di questa, interrompere il trattamento corticosteroideo. L`applicazione epicutanea di corticosteroidi nel trattamento di dermatosi este-se e/o per periodi prolungati di tempo puo` determinare effetti secondari da assorbimento sistemico (Sindrome di Cushing, inibizione dell`asse ipotalamo-ipofisario). Tale evenienza si verificasoprattutto nei bambini o quando si ricorra al bendaggio occlusivo. Nei bambini il pannolino e le pliche cutanee possono fungere da bendaggio occlusivo. Se si adotta tale tecnica, nei casidi lesioni estese, e` consigliabile trattare una parte per volta. Nelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessita`e sotto il diretto controllo del medico.
AVVERTENZE:
Il prodotto non e` per uso oftalmico. E` opportuno limitare l`uso del prodotto a breviperiodi di tempo. L`uso specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo` dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio` accada, e` necessario sospendere il trattamento e istituire una terapia adeguata. Nel trattamento di affezioni croniche che richiedono lunghe terapie, qua-lora sia stato raggiunto un favorevole effetto terapeutico, la frequenza delle applicazioni ed il dosaggio devono essere ridotti al minimo necessario per controllare i sintomi ed eventuali recidive, sospendendo l`uso del prodotto appena possibile. Durante la terapia e` necessario sor-vegliare le condizioni del paziente per evidenziare precocemente segni e sintomi da eccesso di
corticoidi (astenia, ipertensione, turbe elettrolitiche, etc.).
INTERAZIONI:
Non note.
POSOLOGIA:
Spalmare un piccolo quantitativo sulla superficie da trattare, due o tre volte al gior-no.