DERMATOP
AVENTISPHARMA SpAPRINCIPIO ATTIVO:
1 g di crema, pomata o unguento contiene: prednicarbato 2,5 mg.
ECCIPIENTI:
Crema: acqua depurata, alcool benzilico, acido edetico, alcool cetilstearilico, alcoolmiristilico, ottildodecanolo, paraffina liquida, polisorbato 60, sorbitan monostearato. Pomata:
acqua depurata, acido edetico, glicerolo monoleato. magnesio solfato idrato, ottildodecanoIovaselina bianca. Unguento: glicerolo monoleato, ottildodecanolo, vaselina bianca.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Preparati dermatologici corticosteroidi.
INDICAZIONI:
Dermatosi compresa la dermatite da contatto, la dermatite atopica, l`eczema se-borroico, la psoriasi, la psoriasi del capo ed in generale tutte le forme cutanee infiammatorie
sensibili alla terapia topica corticosteroidea.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso i componenti o verso altre sostanze strettamente cor-relate dal punto di vista chimico. Lesioni cutanee secondarie a vaccinazione, sifilide, tubercolosi, infezioni fungine, batteriche o virali (quali ad esempio la varicella). Nel caso di lesioniperiorali, deve essere esclusa la dermatite periorale, in quanto essa puo` essere aggravata dall`impiego del prodotto. Generalmente controindicato in gravidanza e nell`allattamento.
EFFETTI INDESIDERATI:
Nei pazienti trattatati con prednicarbato sono stati osservati raramente: prurito,irritazioni cutanee locali (arrossamento, bruciore), follicolite, secchezza cutanea. Piu` raramente
si sono verificati: eczema, foruncolosi, pustole, lieve atrofia della cute ed edema cutaneo, in-fiammazione, perdita di capelli, dermatite da contatto e discolorazione cutanea. Si sono inoltre verificati casi di dermatite periorale, irsutismo, strie e porpora. Se nel corso del trattamentocompaiono nuove alterazioni cutanee e` opportuno consultare il medico.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
E` necessario seguire strettamente le indicazioni del medico per quantoriguarda la durata e la frequenza di impiego. Devono essere evitati periodi prolungati ed ininterrotti di impiego (superiori alle 4 settimane) specialmente nei primi tre mesi di gravidanza e neibambini piccoli. In presenza di infezioni cutanee e` necessario istituire idonea terapia antibatterica od antifungina. In caso di applicazione del prodotto sul viso deve esserne evitato il contattocon gli occhi.
AVVERTENZE SPECIALI:
Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e/o del lattante a seguito di som-ministrazione di prednicarbato non e` escluso; pertanto l`uso di Dermatop in gravidanza e nell`allattamento e` da riservare, a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessita`. In corso di terapiainformare il proprio medico nel caso si accerti uno stato di gravidanza; occorre consultano altresi` qualora si desideri pianificare una gravidanza. L`uso, specie se prolungato, di prodotti peruso topico puo` dare origine a fenomeni di sensibilizzazione e produrre effetti indesiderati. In tal caso e` necessario interrompere il trattamento e consultare il proprio medico.
INTERAZIONI:
Finora non sono note.
POSOLOGIA:
Salvo diversa prescrizione medica, il Dermatop va applicato sulla regione cutaneacolpita una o due volte al giorno per la durata prescritta. Va applicato in strato sottile e, se possibile, frizionando lievemente.
C REMA:
e` maggiormente consigliabile su lesioni cutanee secer-nenti; P
OMATA:
combina in se` l`affetto occlusivo dell`unguento e l`accettabilita` cosmetica di unacrema; U
NGUENTO:
e` particolarmente adatto per il trattamento di lesioni cutanee secche, liche-nificate o desquamanti;
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura inferiore a +25-oC.