CROMANTAL
ALCONITALIA SpAPRINCIPIO ATTIVO:
100 ml contengono: Disodio Cromoglicato 4 g.
ECCIPIENTI:
Benzalconio cloruro, polisorbato 80, EDTA sale sodico, acqua purificata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiallergico.
INDICAZIONI:
Riniti allergiche.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamen-te correlate dal punto di vista chimico.
EFFETTI INDESIDERATI:
In alcuni soggetti, sono possibili manifestazioni irritative locali a carico dellamucosa delle prime vie aeree; piu` raramente, transitori episodi broncospastici che, solitamente, recedono spontaneamente, o a seguito di somministrazione di broncodilatatori. Benche` con ilprodotto per via nasale non si siano ancora verificati, si tenga presente, tuttavia, che, assai raramente, sono stati descritti, ed in alcuni casi attribuiti al farmaco in polvere, somministrato pervia inalatoria, effetti collaterali rappresentati da: nausea, cefalea, orticaria, angioedema, mialgie ed artralgie, infiltrati eosinofili polmonari ed intensi episodi brocospastici che possono verificar-si all`inizio o durante la terapia. Tali manifestazioni richiedono la sospensione del trattamento.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Se e` necessario sospendere la terapia, questo dovra` essere fatto pro-gressivamente, nell`arco di una settimana. In caso di sospensione, possono riapparire i sintomi della rinite. Dato che alcuni effetti collaterali possono comparire dopo terapia di lunga durata,questa deve essere sempre valutata, specie nei soggetti di eta` pediatrica.
AVVERTENZE SPECIALI:
Dato che il Disodio Cromoglicato ha una azione preventiva, e` importante con-tinuare il trattamento nei pazienti che ne traggono beneficio. U
SO IN GRAVIDANZA E DURANTE L`ALLATTAMENTO:
la somministrazione del farmaco deve essere limitata ai casi di effettiva necessita`specialmente nel primo trimestre di gravidanza.
INTERAZIONI:
In caso di associazione, e` possibile ipersensibilita` alla epinefrina. Non esistonoparticolari interazioni o incompatibilita` con altri farmaci.
POSOLOGIA:
Secondo prescrizione medica. 1-2 nebulizzazioni, in ciascuna narice fino a 4-6 vol-te al giorno.
ISTRUZIONI PER L`USO E LA MANIPOLAZIONE:
Togliere il tappo di protezione, inserire il puntale nebulizzatorenella narice e premere sulle alette laterali dello stesso per effettuare la nebulizzazione. Dopo l`uso richiudere accuratamente il flacone con il tappo.
SOVRADOSAGGIO:
Il sovradosaggio per le vie di somministrazione previste, e` estremamente impro-babile. In caso di sospettato sovradosaggio, si deve ricorrere al trattamento sintomatico.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Il prodotto, una volta aperta la confezione, deve essereconservato lontano dalla luce, da fonti di calore e dal freddo eccessivo.