COXANTURENASI
TEOFARMA SrlPRINCIPIO ATTIVO:
Piridossina HCl 300 mg; piridossal-5-fosfato 10 mg.
ECCIPIENTI:
Fiale liofilizzato uso I.M. o E.V.
:
sodio metabisolfito, sodio fosfato, lattosio, sodioidrossido, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato. Fiale solvente uso E.V.: acqua
p.p.i. . Fiale solvente uso I.M.: lidocaina cloridirato, tampone q.b. a pH 5 +- 0,1 (sodio acetato,acido cloridrico), acqua p.p.i
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Prodotto vitaminico.
INDICAZIONI:
Terapia e profilassi di stati carenziali di vitamina B6 e del suo coenzima.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` gia` note verso i componenti.
EFFETTI COLLATERALI:
Non sono stati osservati effetti collaterali degni di nota nell`uomo. Raramen-te si possono manifestare reazioni cutanee di tipo aspecifico. La somministrazione di piridossina deve essere evitata in pazienti che fanno uso di L-dopa.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Nei pazienti affetti da grave insufficienza epatica e renale e` opportunoche la somministrazione della specialita` sia eseguita evitando la via intramuscolare e la endovenosa rapida. In tali casi e` consigliabile invece ricorrere alla infusione per fleboclisi lenta e indosi opportunamente ridotte.
AVVERTENZE:
Il prodotto contiene sodio metabisolfito; tale sostanza puo` provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.
USO IN GRAVIDANZA:
L`uso della specialita` e` sconsigliato durante l`allattamento.
INTERAZIONI:
Evitare la somministrazione di coxanturenasi nei soggetti che fanno uso di L-dopa.
POSOLOGIA:
1 fiala al di`, per via e.v. o i.m.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono note esperienze di sovradosaggio.