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CARTEOL

SIFI SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
100 ml contengono: carteololo cloridrato 1 g - 2 g.
ECCIPIENTI:
Collirio multidose: sodio fosfato monobasico H 2O, sodio fosfato bibasico 12H2O,sodio cloruro, benzalconio cloruro, acqua purificata. Collirio monodose: sodio fosfato monobasico H2O, sodio fosfato bibasico 12H2O, sodio cloruro, acqua purificata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Farmaco antiglaucomatoso indicato nel trattamento dell`iper-tensione oculare e del glaucoma ad angolo aperto. Induce un significativo abbassamento della
pressione intraoculare riducendo la sintesi di umore acqueo.
INDICAZIONI:
Ipertensione oculare; glaucoma primario ad angolo aperto.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale accertata verso il farmaco. Pazienti a rischio diasma bronchiale o broncospasmo; pazienti affetti da insufficienza cardiaca.
EFFETTI INDESIDERATI:
Pazienti particolarmente sensibili possono lamentare dolore oculare, bruciore,pizzicore, secchezza oculare, disturbi visivi, sensazione di corpo estraneo, secrezione, congestione congiuntivale, blefarite, fotofobia, danni a livello corneale come cheratiti, opacita` corne-ali. Un trattamento a lungo termine raramente puo` determinare, in pazienti afachici, l`insorgenza di edema maculare. Per quanto concerne gli effetti a livello di apparato cardiovascolare, occa-sionalmente puo` verificarsi bradicardia. A livello respiratorio, invece, puo` manifestarsi dispnea. Sono stati inoltre segnalati, cefalea, affaticamento, nausea, rashes cutanei, riduzione della libi-do.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
La somministrazione di Carteol richiede particolare attenzione nei pa-zienti per i quali e` controindicato l`uso sistemico dei beta-bloccanti e cioe` soggetti affetti da blocco atrioventricolare, bradicardia, shock cardiogeno, insufficienza ventricolare destra dovu-ta ad ipertensione polmonare o insufficienza cardiaca congestizia. Somministrare con cautela a pazienti in trattamento con farmaci beta-bloccanti per via sistemica, a diabetici in trattamentocon insulina e a ipoglicemici per l`eventualita` che il trattamento possa mascherare i sintomi di ipoglicemia. Altrettanta scrupolosita` va prestata nel caso di pazienti affetti da ipertiroidismo. Inpazienti affetti da glaucoma ad angolo chiuso il beta-bloccante va utilizzato in associazione a miotici. Cautela dovrebbe essere osservata nella somministrazione a pazienti anziani.
AVVERTENZE SPECIALI:
Per assenza di dati clinici, se ne sconsiglia l`uso in pediatria. In gravidanza ilprodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita` e sotto il diretto controllo del medico.
INTERAZIONI:
Esiste la possibilita` che si verifichi ipotensione e/o marcata bradicardia quandoviene somministrato insieme ad un calcio antagonista, a farmaci depletanti le catecolamine ed agenti beta-bloccanti per via sistemica.
POSOLOGIA:
Nel caso di pazienti mai trattati farmacologicamente, si consiglia di intraprendere laterapia somministrando Carteol 1% due volte al di`. Nel caso in cui la risposta terapeutica fosse
insufficiente, e` consigliabile ricorrere al collirio con concentrazione superiore. Se necessario,potra` essere associata una terapia a base di agenti parasimpaticomimetici, adrenalina o inibitori dell`anidrasi carbonica. Nel caso di pazienti gia` in trattamento con altri beta-bloccanti topici, siconsiglia di somministrare il Carteol con concentrazione equivalente al trattamento in atto. Se si trattasse invece di altri farmaci antiglaucomatosi, sara` opportuno somministrare il Carteolcontemporaneamente al vecchio trattamento che verra` sospeso dopo un giorno. Prima dell`uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. Carteol monodose va usato solo immedia-tamente dopo l`apertura. L`eventuale residuo non deve essere riutilizzato. Evitare che l`estremita` del contenitore venga a contatto con l`occhio o con qualsiasi altra superficie.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Carteol multidose: Non richiede particolari precauzioniper la conservazione. Non deve essere usato dopo 28 giorni dalla prima apertura. Carteol monodose: Conservare a temperatura inferiore a 25-oC. Carteol in confezione multidose non deveessere usato dopo 28 giorni dalla prima apertura. Carteol confezione monodose va usato solo immediatamente dopo l`apertura. L`eventuale residuo non deve essere riutilizzato.


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