CARPANTIN
SANOFI-SYNTHELABO SpAPRINCIPIO ATTIVO:
100 g contengono: pantetina 0,5 g, carnitina cloruro 1,5 g, ciproeptadina clo-ridrato 0,0225 g.
ECCIPIENTI:
Metile para-idrossibenzoato, aroma di lampone, saccarosio, acqua distillata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Stimolante dell`appetito.
INDICAZIONI:
Anoressie primitive e secondarie a malattie infettive, metaboliche ed endocrine. In-sufficienza ponderale.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso uno o piu` dei componenti. Il prodotto e` anche contro-indicato durante il trattamento con inibitori delle MAO, in caso di glaucoma e di sindromi di ritenzione urinaria e di occlusione intestinale.
EFFETTI INDESIDERATI:
Con l`uso della ciproeptadina in dosi notevolmente superiori a quelle sommi-nistrate con Carpantin sono state raramente segnalate vertigini, secchezza delle fauci, cefalea,
nausea e vomito, eruzioni cutanee su base allergica o da fotosensibilizzazione ed eccezional-mente sintomi di stimolazione del Sistema Nervoso Centrale, ipotensione, aritmie cardiache, discrasie ematiche. Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti diattivita` convulsiva, che avevano ricevuto levocarnitina per via orale od endovenosa.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Si consiglia cautela nel trattamento di cardiopatici, ipertesi, ipertiroidei,ed asmatici. Nel caso, sia pure infrequente, di mancata risposta in soggetti disappetenti dopo un prolungato periodo di trattamento si consigliano ulteriori accurate indagini cliniche. Nonsomministrare il prodotto nel primo trimestre di gravidanza; nei mesi successivi cosi` come nei prematuri, nei neonati e nella primissima infanzia somministrare soltanto in caso di effettiva ne-cessita` e sotto il controllo del medico. Non somministrare alla madre durante il periodo di allattamento.
AVVERTENZE SPECIALI:
In analogia con gli altri antiistaminici, la ciproeptadina puo` determinare son-nolenza: di cio` debbono pertanto essere avvertiti coloro che potrebbero guidare veicoli, attendere ad operazioni rischiose o comunque richiedenti integrita` del grado di vigilanza.
INTERAZIONI:
Evitare l`assunzione di alcool durante il trattamento e tenere presente che la ci-proeptadina, come tutti gli antiistaminici, se somministrata contemporaneamente a farmaci depressivi del sistema nervoso come ipnotici, sedativi, tranquillanti, puo` dar luogo ad un effettoadditivo.
POSOLOGIA:
Nel bambino la dose giornaliera e` di 0,75-1 g di sciroppo per kg di peso corporeosuddivisa in 2-3 somministrazioni (5 g di sciroppo = 1 cucchiaino da caffe`); oltre i 6 anni e` sufficiente una dose giornaliera di 0,50-0,75 g/kg di peso corporeo, modificabile secondo il pa-rere del medico. Utilizzando il misurino contenuto nella confezione, lo schema terapeutico indicativo correlato al peso corporeo e` il seguente:Fino a 10 kg = 2,5 ml 2-3 volte al di` Da 10 a 15 kg = 5 ml 2-3 volte al di`Da 15 a 20 kg = 7,5 ml 2-3 volte al di` Oltre i 20 kg = 10 ml 2-3 volte al di
` SOVRADOSAGGIO:
Per il relativamente modesto contenuto in ciproeptadina, non si sono mai verifi-cati disturbi da sovradosaggio. Non essendoci una terapia specifica per l`avvelenamento da
bloccanti H1, l`eventuale intervento di emergenza e` quello che si usa per ogni antiistaminico:provocare del vomito, fare una lavanda gastrica e somministrare diazepam in caso di comparsa di convulsioni.