CARNITOLO
RECOFARMA SrlCONCESSIONARIO:
RECORDATI SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
L-carnitina cloridrato 1 g pari a L-carnitina base 815 mg.
ECCIPIENTI:
Sorbitolo soluzione 70%, metile p-idrossibenzoato, saccarina sodica, sodio citrato,aroma ananas, acqua depurata
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Altri farmaci dell`apparato gastrointestinale e del metabolismo- Levo carnitina.
INDICAZIONI:
Documentata carenza primaria e secondaria di carnitina.
CONTROINDICAZIONI:
Pazienti con ipersensibilita` verso i componenti del prodotto o altre sostanzestrettamente correlate dal punto di vista chimico.
EFFETTI INDESIDERATI:
Riportati lievi disturbi gastrointestinali dopo somministrazione orale. Segnalatiinoltre in pazienti uremici lievi sintomi di miastenia. Sono stati segnalati sporadici casi di lieve eccitazione che diminuisce spontaneamente con la diminuzione della posologia. Sono stati ri-portati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attivita` convulsiva, che avevano ricevuto L-carnitina per via orale od endovenosa.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
La soluzione orale va assunta solo previa diluizione: il contenuto dei fla-concini monodose deve essere diluito in un bicchiere d`acqua.
AVVERTENZE:
La somministrazione di L-carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico ocon ipoglicemizzanti orali, migliorando l`utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere tenuta sotto frequentecontrollo per poter tempestivamente provvedere all`aggiustamento della terapia ipoglicemizzante. Essendo la L-carnitina un prodotto fisiologico non presenta alcun rischio di assuefazione ne` di dipendenza. Benche` negli studi sull`animale non si sia mai osservato alcun effetto danno-so sul feto, nella donna nel primo trimestre di gravidanza e durante l`allattamento sara` opportuno somministrare il farmaco nei casi di effettiva necessita`, sotto il diretto controllo del medico.
POSOLOGIA:
DEFICIENZE PRIMARIE E DEFICIENZE SECONDARIE A MALATTIE GENETICHE:
la dose giornalieraorale e` in funzione dell`eta` e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg/kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg/kg, da 6 a 12 anni 75 mg/kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2 - 4 gsecondo la gravita` della patologia ed il giudizio del medico. D
EFICIENZE SECONDARIE AD EMODIALISI:
da 2 a 4 g al giorno.