A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Home > C > CARNITENE





CARNITENE

SIGMATAU SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
Flaconcini monodose da 1 e 2 g: L-carnitina sale interno 1 - 2 g. Flacone disoluzione al 30%: 100 ml contengono: L-carnitina sale interno 30 g. Compresse: L-carnitina
sale interno 1,00 g.
ECCIPIENTI:
Flaconcini monodose: acido d-l malico; sodio benzoato; sodio saccarinato biidrato;acqua depurata, aroma ananas 1 x 1000 (solo flaconcini da 2 g). Flacone di soluzione al 30%:
saccarosio; sorbitolo soluzione 70%; metile p-idrossibenzoato sodico; propile p-idrossibenzoa-to sodico; aroma ciliegia; aroma amarena; acqua depurata. Compresse: aroma menta polvere 1 x 2000; aroma liquirizia polvere; saccarosio per compressione diretta; magnesio stearato.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Agonista della funzione mitocondriale.
INDICAZIONI:
Deficienze primarie e secondarie di carnitina. Danno metabolico miocardico incaso di cardiopatia ischemica: angina pectoris, stati post-infartuali.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` ad uno dei componenti.
EFFETTI INDESIDERATI:
Riportati lievi disturbi gastrointestinali dopo somministrazione orale. In pazientiuremici sono stati segnalati lievi sintomi miastenici. Sono stati riportati casi di convulsioni in
pazienti, con o senza precedenti di attivita` convulsiva, che avevano ricevuto Levocarnitina pervia orale od endovenosa.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
La somministrazione di L-carnitina in pazienti diabetici in trattamentoinsulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l`utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere tenuta sottofrequente controllo per poter tempestivamente provvedere all`aggiustamento della terapia ipoglicemizzante. Le formulazioni soluzione orale 30% e compresse masticabili contengono sac-carosio. Di cio` si tenga conto in pazienti diabetici ed in quelli sottoposti a regimi dietetici ipocalorici.
AVVERTENZE SPECIALI:
EFFETTI SULLA CAPACITA` DI GUIDARE E SULL`USO DI MACCHINE. La L-carnitina nonprovoca alcun effetto negativo sulla capacita` di guidare ne` sull`uso di macchine.
INTERAZIONI:
Nessuna nota.
POSOLOGIA:
DEFICIENZE PRIMARIE E DEFICIENZE SECONDARIE A MALATTIE GENETICHE:
la dose giornalieraorale e` in funzione dell`eta` e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso
corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 75 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti2-4 grammi secondo la gravita` della patologia ed il giudizio del medico. D
EFICIENZE SECONDARIE AD EMODIALISI:
2-4 grammi al giorno. A NGINA PECTORIS E STATI POST-
INFARTUALI:
2-6 grammi algiorno secondo il giudizio del medico. La soluzione orale va assunta solo previa diluizione. Il
contenuto dei flaconcini monodose deve essere diluito in un bicchiere d`acqua.


©MedicineLab.net